各國正爭分奪秒研發新冠疫苗，期望盡快推出以對抗病毒之際，世界衞生組織前日強調，不會為未經證實安全有效的疫苗「背書」。
世衞總幹事譚德塞在視像簡報會上表示，世衞不會對未證明安全有效的疫苗給予支持。譚德塞對於一些候選疫苗已進入測試的後期階段表示歡迎，並表示希望其中一種能有效，「這樣的話，世界就能夠回復正常」。他強調未來新冠疫苗正式投入使用後，由於初期供應量有限，首要是為所有國家的特定人群接種，例如關鍵部門從業人員和高風險人群，包括老人和長期病患者，而不是一些國家的所有人。
藥廠諾不推未達標疫苗
世衞發言人哈里斯稱，至今在臨床試驗中，尚無任何候選疫苗能顯示出「清楚訊號」，即達到世衞要求的至少50%功效的水平。他認為最快要到明年中，才可進行廣泛的疫苗接種，並強調嚴格檢查疫苗有效性和安全性是非常重要。
另一方面，多間藥廠擬發表聯合聲明，承諾不會貿然將未達到嚴格安全和療效標準的疫苗推出市場。
在國際藥品製造商聯合會上周四舉行的虛擬媒體簡報會上，美國輝瑞藥廠表示，它與德國合作夥伴BioNTech聯合開發的疫苗，最早可於下月底完成第三階段臨床試驗，若屆時數據顯示該疫苗安全有效，輝瑞將立即向監管當局申請批准使用，輝瑞行政總裁布拉承諾「不會走捷徑」。默沙東藥廠亦強調，「無論任何情況，我們都不會罔顧安全。」美國藥業巨頭吉利德則以該公司為抗病毒藥「瑞德西韋」申請緊急使用授權為例，稱審批過程「非常透明」。 ■綜合報道