保護率95% 擬向美申緊急使用授權
美國輝瑞藥廠昨日宣布，旗下新冠肺炎疫苗的第3階段臨床試驗最終結果顯示，疫苗保護率達到95%，不但高於早前宣布初步結果時的90%，亦是目前任何候選疫苗第3階段臨床測試中保護率最高。在年長的志願者中，出現的副作用更少和更輕微。輝瑞同時指出，由於已累積涵蓋兩個月的安全數據，將於數天內向美國食品及藥物管理局(FDA)申請授權緊急使用。
輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的疫苗，在第3階段臨床測試共有逾4.3萬名志願者參與，170人感染新冠肺炎，當中162人是接種安慰劑，僅有8人接種疫苗，以此推算，疫苗保護率達95%。
在170名證實感染的志願者中，10人為嚴重患者，包括1名疫苗接種者。輝瑞表示，疫苗的保護率在不同年齡和少數族裔方面均保持一致，反映可在全球廣泛應用，即使在逾65歲長者的組別中，保護率亦超過94%。
出現疲勞 副作用消散快
輝瑞指出，旗下新冠疫苗的副作用大多為輕度至中度，且很快便消散，在志願者受影響比率逾2%的多種副作用中，最嚴重是出現疲勞，影響約3.7%志願者。在年長的志願者中，出現的副作用更少和更輕微。另一美國藥廠Moderna周一亦公布，根據第3階段臨床試驗初步結果，其新冠疫苗保護率為94.5%。輝瑞和Moderna的疫苗均使用信使核糖核酸（messenger RNA）技術，在Moderna疫苗測試中，則有9.7%志願者出現疲勞。
輝瑞股價升3% BioNTech飆5%
輝瑞和BioNTech表示，計劃向美國FDA及其他地區的監管機構提交試驗數據，同時向科學期刊提供數據。輝瑞表示，將在今年內生產5,000萬劑疫苗，明年則生產13億劑，而每人需接種兩劑疫苗。受利好消息刺激，輝瑞股價在昨日早段急升近3%，BioNTech的股價更大漲逾5%。
在現時研發新冠苗疫的數十間藥廠和研究團隊中，下一個最可能公布試驗結果的，預期是由英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗，估計在本月內或下月發布結果。美國強生亦表示，有望在今年內發布結果。 ■綜合報道