■醫護人員在休斯敦一家醫院的深切治療部觀察新冠患者靜脈滴注情況。 法新社美國食品及藥物管理局（FDA）前日緊急批准當地第一款新冠病毒家用快速檢測工具，可於30分鐘內得知是否染疫，適用於14歲以上的懷疑染疫人士，民眾只能經由醫生處方取得。FDA局長哈恩在twitter發文，形容這是重要進展，凸顯局方擴大篩檢渠道的承諾。
這款檢測工具由總部位於加州的生物科技公司Lucira Health研發，使用者利用鼻咽拭子採集檢體後，放到小瓶子中，接着將小瓶子插入一個小型檢驗裝置，30分鐘內會亮燈顯示檢測結果。據該公司官網指出，每份工具售價約50美元（約387港元）。
FDA早於4月底至5月初，已授權批准多款新冠病毒的居家篩檢工具，分別是兩款鼻腔採樣與一款唾液採樣篩檢工具，但全部均要把樣本送到實驗室。 ■路透社/法新社