實驗排除嚴重過敏史人士 成分同見於Moderna
美國食品及藥物管理局（FDA）前日表示，由於美國有5人在接種輝瑞藥廠的新冠疫苗後出現過敏反應，當局正進行調查，稱疫苗內的化學物質聚乙二醇（Polyethylene glycol，簡稱PEG）可能為致敏源頭，而這種成分同樣出現於FDA前日授權使用的另一美國藥廠Moderna（莫德納）新冠疫苗。
阿拉斯加州兩名沒有過敏症病史的醫護，上周接種輝瑞疫苗後不久出現過敏反應，其中一人氣促、心跳加速和身體出現紅疹，一度送院治理，另一人眼眶浮腫和輕微頭痛，兩人在注射腎上腺素後情況好轉。阿拉斯加州一名沒有過敏史的醫護前日接種輝瑞疫苗10分鐘後，則出現舌頭腫脹、聲音沙啞和呼吸困難等過敏反應，留院觀察6小時後出院。
護士打完受訪暈低：無關疫苗
田納西州30歲護士多弗前日接種輝瑞疫苗17分鐘後，在醫院接受電視直播訪問期間暈倒，需由身邊人士攙扶，片段迅即在網上瘋傳，反疫苗團體大做文章，聲稱這證明疫苗不安全。醫生其後確認，多弗暈倒並非疫苗所致，多弗亦解釋她一直患上血管迷走神經性昏厥的症狀，當感受到如針刺的痛楚時便會暈倒，稱在她手臂上的疼痛消失後，身體狀況已好轉。
FDA：對PEG過敏不應打
英國國家醫療服務（NHS）兩名員工早前接種輝瑞疫苗後過敏，兩人均有過敏症病史，故英國藥品健康監管局指出，任何曾對食品或藥物有嚴重過敏反應的人，不應接種輝瑞疫苗。FDA則表示，大部分有過敏史的美國人都可接種輝瑞疫苗，但若過往對疫苗或PEG有嚴重過敏反應，則不應接種。FDA認為，對PEG過敏的個案可能較之前估計更普遍。
輝瑞早前進行疫苗臨床實驗時，已於4.4萬名志願者中，將嚴重過敏史的人士排除在外，故外界難以在疫苗試驗階段，知道疫苗對這些人士的影響。FDA在審核輝瑞疫苗數據時曾指出，在臨床試驗中，接種疫苗的志願者組別出現過敏的比率為0.63%，高於安慰劑組別的0.53%。 ■綜合報道