●從啟動科技攻關到獲批臨床試驗，98天
●從進入臨床到武漢、北京兩個所先後都做完一期/二期臨床試驗，用了78天
●再從三期臨床試驗入組啟動，到附條件上市獲批，用了168天
2020年
4月12日，武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入一期/二期臨床試驗
4月27日，北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入一期/二期臨床試驗
6月23日，阿聯酋國際臨床試驗，也就是三期臨床試驗正式獲批
6月30日，武漢生物製品研究所獲得了國內緊急使用許可
7月23日，北京生物製品研究所也獲得了國內緊急使用許可
9月14日，阿聯酋首先批准國外緊急使用
11月3日，巴林批准國外緊急使用
12月9日，阿聯酋批准註冊上市
12月13日，巴林批准註冊上市
12月30日，中國第一家附條件上市
2021年
1月2日，埃及批准國外緊急使用
資料來源：新華每日電訊