歐盟的新冠疫苗接種計劃接連受阻，繼牛津／阿斯利康疫苗可能引發血栓個案後，因出現血栓個案被美國建議暫停接種的強生疫苗，亦延遲向歐盟供貨。連串事件促使歐盟改變方針，歐盟委員會主席馮德萊恩昨日宣布，將開始與美國輝瑞藥廠展開磋商，在未來兩年內增購18億劑第二代疫苗，以填補疫苗供應缺口。意大利傳媒更報道，歐盟決定不會與強生及阿斯利康續約。
歐盟接種計劃一直依賴阿斯利康疫苗，但血栓風波及供應屢次延誤，導致歐盟成員國接種進度落後，同樣使用腺病毒載體技術的強生疫苗，亦錄得多宗血栓病例，美國衞生部門已建議暫時停用，歐洲藥品管理局（EMA）亦正調查相關個案，預計昨日就使用強生疫苗發出最新指引。
輝瑞至今已向歐盟供應2億劑疫苗，今季會額外提供5,000萬劑。馮德萊恩突然大量增購輝瑞疫苗，顯示她對這款疫苗採用的信使核糖核酸（mRNA）技術投以信心一票，她表示「我們需聚焦已證明其價值的技術」。意大利傳媒引述當地衞生部消息透露，歐盟已經決定不會再與使用腺病毒載體技術的藥廠續約，意味強生和阿斯利康的供貨合約明年到期後，歐盟將不會繼續使用該兩款疫苗。
丹麥永久停用阿斯利康 歐洲首例
自上月起停止接種阿斯利康疫苗的丹麥，昨日宣布永久停用該款疫苗，是首個歐洲國家作出有關決定。人口約580萬的丹麥，目前有近100萬人已接種首劑疫苗，當中77%打輝瑞，7.8%接種Moderna（莫德納），約15%接種阿斯利康。當局表示，停用阿斯利康或令接種進度延遲最多4周。 ●綜合報道