[2004-08-07] HAPMAP拆解基因剖析病源

放大圖片

　人類基因圖譜排序完成，第二階段的人類基因組單體型圖計劃已經展開。

　雖然目前已知道有許多遺傳病，只要避免進食某些食物、接觸某些化學物品，或是服藥，便可以避免病發；可是，亦有一些遺傳病，如高血壓、心臟病等，由於受多個基因影響，至今仍未找到成因及根治之法。

　2003年，人類基因圖譜排序完成，發現人體三萬個基因密碼，是為第一期人類基因研究的重大成果。第二期的基因研究「人類基因組單體型圖計劃」(Haplotype Map，簡稱HAPMAP)進行得如火如荼，正為了解基因與疾病的關係。

香港參與 引進分析基因技術

　HAPMAP實驗邀請了300位不同人種，分白種人、黑種人及亞洲裔人士，每組約100人，了解不同人種間，基因變化何在，組合又有幾多。計劃並將有遺傳病及無遺傳病的參加者分組，希望透過研究對複雜而且帶有遺傳因素的疾病，如高血壓、心臟病等，有著仔細的分析，並將結果應用於治療之上。

　HAPMAP共有六個國家或地區參與，香港亦參與了計劃中百分之二的分析，協助拆解第三條染色體。未參加這個計劃之前，香港缺乏有關的技術。香港大學徐立之教授說：「香港大學、中文大學及科技大學合作參與這個計劃之後，引入了有關的技術，可以快速地大量分析基因資料。日後，希望能把技術有效地應用於疾病之上。」

　此外，香港學者亦集中研究有關精神分裂及先天性巨結腸症的基因分析，希望研究成功之後，有助開拓這些疾病的新治療方法。

　現今醫學技術日新月異，有關基因突變仍是摸索當中。在現時的基因研究，未能將所有遺傳疾病根治，但仍可以減輕患病的程度及減低病發的機會。希望基因研究的日漸進步，人類不再生活在遺傳病的暗影之下。