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正常人平均每23日脫皮一次，但患有罕見遺傳性鱗癬病的英國5歲女童安娜貝拉，卻要忍受每日脫皮14次之苦。自出娘胎以來，安娜貝拉的皮膚一直呈層層薄片狀，又紅又痛，父母幾乎要24小時為她塗乳霜，減輕其痛楚。
安娜貝拉出生時，耳朵、鼻子及手腳均蓋有一層膠棉膜，經特殊治療去除後，其父母才第一次看清女兒樣貌。安娜貝拉父母均帶有鱗癬遺傳基因，他們所生子女有100萬分之3機率患此病，由於太過罕見，最初連醫生也束手無策。
父母擔心安娜貝拉長大後能否上學、拍拖、交友及過正常生活，出世9個月以來，日夜每小時為她塗乳霜，後來病情好轉，但每天仍要塗乳霜和包紮4次，只有手和面可露出。 ■《每日郵報》
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