 放大圖片
■回收葛蘭素史克「Augmentin」藥水用粉劑457mg/5ml。
香港文匯報訊（記者 嚴敏慧）葛蘭素史克藥廠堅稱，法國製抗生素「安滅菌」藥水用粉劑，其所含塑化劑「鄰苯二甲酸二異癸酯」（DIDP），遠低於危險水平，一度拒絕按衛生署指令進行回收。正當事件尚未平息之際，該藥廠英國製的「安滅菌」，昨日亦被驗出含有DIDP及「鄰苯二甲酸二異壬酯」（DINP），最高超標9倍，再被當局指令回收。醫管局則表示，公立醫院約有數百人服用該款英國製藥物，已通知所有公立醫院以及門診診所，即時停止配發有關藥物。食物及衛生局昨日表明，若藥廠堅拒回收，當局會運用權力，吊銷其藥物註冊。
一度拒當局回收令
藥廠昨午改變初衷，宣布跟隨指令回收「安滅菌」。藥廠發言人表示，正與衛生署緊密聯繫，商討回收方法、時間等詳細安排，但未能提供有關流出市面的問題抗生素數量資料。發言人又指，藥廠與當局對DIDP含量的標準仍然不一致，並會繼續就此與當局磋商。
葛蘭素史克法國製「安滅菌」，較早前被驗出含有百萬分之18的DIDP，含量為歐洲上限兩倍。衛生署周四已指令藥廠，7日內須完成藥物回收行動。但藥廠未有按指令即時進行回收，更發表聲明指，衛生署測試中驗出的DIDP含量，遠低於歐美官方制定的危險水平，故繼續支持醫生和醫務人員處方此藥，更稱須就回收尋求專業意見，始決定下一步行動。
醫局改配同類藥物
衛生署昨晚再公布，該藥廠英國製的「安滅菌」樣本，被驗出含有百萬分之88的DIDP，含量為歐洲上限9倍，並同時含有百萬分之1.4的DINP。另外，法國製「安滅菌」另一批樣本，亦被驗出含百萬分之75的DIDP，含量為歐洲上限7倍。因應有關化驗結果，醫管局轄下公立醫院繼停用法國製「安滅菌」後，昨日再宣布停用英國製「安滅菌」。醫管局會為病人配發其他供應商提供的同類藥物，確保病人服務不受影響。
不遵令可取消註冊
食物及衛生局局長周一嶽昨日表明，假如藥廠有任何爭議，或不遵從回收指令，當局可循法例途徑研究吊銷其藥物註冊牌照。該局副局長梁卓偉補充，當局除了可以引用法例強制要求藥物下架外，亦會尋求律政司意見，研究是否需要提出起訴。
另外，就有香港出售的即食麵塑化劑含量懷疑超標，梁卓偉表示，食物安全中心會先抽驗較高風險的食品，如發現有問題，會要求有關食品全面下架。周一嶽則指，當局每日抽驗較高風險的藥物及食物，在過去數百個抽驗樣本中，約7％至8％樣本被驗出含塑化劑，大部分來自台灣。而當局抽驗市面的運動飲品，則未有再發現大問題。他預料，塑化劑風險會持續一段時間。但他強調，現時對食物及藥物的監管相當充足，台灣方面亦能迅速通報有問題食品資料，有助本港跟進。
|
放大圖片
