港大掃描基因揭中年腰痛之謎

http://paper.wenweipo.com [2013-10-10] 我要評論

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　■陳振勝指，研究改變了醫生理解和治療有關疾病的思維方式。港大供圖

　香港文匯報訊（記者　文森）為了改善診斷及治療而引致腰痛的「椎間盤退化症」(LDD)，港大昨日公布一項國際全基因組掃描結果，從逾4,000名來自香港、華北、日本及芬蘭的人身上，發現普遍帶有一種新的「碳水化合物磺基轉移酶3」（CHST3）的基因差異，令患上LDD的風險增加。港大李嘉誠醫學院生物化學系副教授陳振勝表示，今次研究改變了臨床醫生理解和治療有關疾病的思維方式，有助發展新的預防及治療措施。

新基因差異易致椎間盤退化

　LDD發病情況普遍，幾乎每個人到50歲左右都會有一定程度的椎間盤退化。港大李嘉誠醫學院與日本理化學研究所及芬蘭奧盧大學共同合作，於2003年起，以人口追蹤研究的形式進行，針對4,043個香港早發性重度LDD家族遺傳患者，以及對來自香港、華北、日本及芬蘭的人士進行全基因組掃描，並與控制組的逾2.8萬人作對照研究。結果顯示，在不同地區人口中，LDD患者身上普遍帶有CHST3基因差異，與椎間盤退化有關聯。以本港為例，估計在LDD患者身上帶有這種風險基因差異的比率約為43%。

　港大李嘉誠醫學院生物化學系副教授陳振勝表示，今次發現闡明了CHST3基因差異與LDD病之間的聯繫，並首次揭示了一種新的LDD發病分子機制，今次研究改變了臨床醫生理解和治療有關疾病的思維方式，有助發展新的預防及治療措施。