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廣西一家三個孩子，都患了同一種病，手足萎縮，發育遲緩。7歲的姐姐小琳，體重18斤；3歲的妹妹小安，體重16斤；而僅9個月大的弟弟小輝15斤重。姐妹倆在出生七八個月後，手指和腳趾出現類似黑斑，隨即手腳開始萎縮。誰知，剛9個月大的兒子小輝，也出現一樣的病症。面對三名子女飽受怪病煎熬，父母來穗求醫說：「就算是砸鍋賣鐵，我們也要把孩子的病治好。」
這對父母黎新貴和妻子蘇蘭芝跑遍廣西老家的醫院，得知兩個女兒確診為系統性硬皮病，但治療未見效果。原本在佛山打工的黎新貴，也辭工回家務農，照料女兒。2013年，他們的兒子小輝出生了，除了欣喜，黎新貴一家還帶著絲絲恐懼，怪病還會不會在小輝身上出現？三個月後，黎新貴夫妻兩人發現，小輝身上也出現了和兩個姐姐一樣的黑斑。國慶後，黎新貴一家登上了前往廣州的火車，帶著他們所有的積蓄。
3孩出生後一年內發病
三個孩子的年齡有差距，但身高卻相差甚微，體重也差不多。黎新貴說，發病後小琳出現發育遲緩的情況，現在7歲的小琳的身高只有95厘米。三個孩子都是在出生半年到一年內發病，剛開始出現指尖發白、變亮、變圓，手指和腳趾出現黑斑，隨後出現手足萎縮。
「就算是砸鍋賣鐵，也要給孩子治病。」黎新貴表示，他們一家人都住在跟其他兄弟合蓋的平房裡。「家裡只有一畝地，每季收800斤大米，這是唯一收入。」蘇蘭芝說，至今給三個孩子看病花了不少錢，「都是從親戚那裡借來的」。
本月10日，黎新貴一家已在中山醫科大學第一附屬醫院皮膚科就診。「醫生已經為孩子做了各種化驗，準備等北京、上海來的專家一起會診，才能最終確定病情。」 ■《廣州日報》
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