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解放軍總後勤部昨日消息稱，由軍事醫學科學院生物工程研究所所長陳薇領銜的創新團隊，自主研發的重組伊波拉疫苗已獲臨床許可，進入人體試驗。這是繼美國、加拿大之後世界上第三個進入臨床試驗的伊波拉疫苗，也是全球首個2014基因突變型伊波拉疫苗。
中國工程院院士沈倍奮、陳志南、徐建國等17位生物專家評審後認為，中國的疫苗採用2014突變基因型，對當下肆虐的西非疫情和今後的伊波拉防控針對性強，且全球首創凍乾粉劑型，在37℃環境下可穩定2周以上，適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非熱帶地區廣泛使用，具備大規模生產技術條件。相比目前進入臨床試驗的美國、加拿大疫苗，中國疫苗具有顯著優勢。 ■新華社
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