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■福利院的「媽媽團」。 受訪者供圖
腦癱雖然病變部位在腦，卻累及四肢，常常伴有智力缺陷、癲癇、行為異常、精神障礙及視、聽覺、語言障礙等症狀。由於壞死的細胞不可再生，很多時候，與腦癱的較量意味着一場持續卻注定失敗的戰鬥。
作為一名特教媽媽，除了上課以外，莎莎每天要幫助孩子刷牙，洗臉，換尿布，推輪椅。由於患有多項殘疾的孩子體徵較弱，許多孩子甚至伴隨出現自閉傾向。「有時他們情緒不受自己控制，會發出原始哭鬧，着急時會抓破特教媽媽的胳膊和腿。」每次張莎莎都默默承受，然後反思是哪點做得不好引起了孩子的過激行為。或許，正是特教媽媽的愛與堅持讓這些不會飛翔的孩子免於墜落谷底。
收養者多為外國家庭
「孩子們的世界很單純，也很敏感。我們經常對來訪的人講，不要對着孩子指指點點，不要重複他的殘疾狀態，主要是擔心他們打下心理烙印否定自己。」張莎莎感慨地說，「對於孩子而言，從躺着到坐起來是人生重要的第一步。儘管我們已竭盡全力，還是對有些孩子無能為力。我希望有更多的孩子能坐起來，更希望他們能有自己的家。」
隨着孩子們自理能力的增強，不斷有人被社會人士收養。遺憾的是，或許是觀念的原因，內地的家庭大多不願收養這些身帶殘疾的兒童，許多孩子被國外家庭收養。「很捨不得，雖然福利院就像一個大家庭，但畢竟不是真正意義的家......」張莎莎的眼中帶着畦鴴C
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