香港文匯報訊 據中國生物官微消息，6月16日，國藥中國生物武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲（即公開受試者屬試驗藥組還是對照藥組）會在北京、河南兩地同步舉行。揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後疫苗組接種者均產生高滴度抗體，第0天、28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。
此次武漢生物製品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月12日，該新冠滅活疫苗全球首家獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動。在河南省疾病預防控制中心主導下，臨床試驗現場克服了疫情帶來的重重困難，連續奮戰66天，獲得了全球首個新冠滅活疫苗2針接種後的安全性和有效性數據，對不同年齡、不同程序、不同劑量、不同針次的研究結果，均有較為完整的呈現。這也是迄今為止時間最長、數據最全面、效果最理想的新冠疫苗臨床研究結果，為我國疫情防控和緊急使用提供了科學、可評價的數據。
將與多國機構合作Ⅲ期臨床
此次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18歲-59歲健康受試者中，按照低、中、高劑量和第0天、14天，第0天、21天和第0天、28天不同程序接種後的安全性和免疫原性，重點關注疫苗接種後的細胞免疫變化情況，探索了疫苗接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內抗體水平的變化趨勢。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1,120人，已全部完成2針次接種。
此次臨床試驗方案經過了周密設計，揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性，結果振奮人心，疫苗接種後安全、有效，接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體，18歲-59歲組中劑量按照第0天、14天和第0天、21天程序接種兩劑後中和抗體陽轉率達97.6%，按照第0天、28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%。
與此同時，中國生物積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的企業及機構確定了合作意向。中國生物已率先建成了高生物安全等級生產車間，這也是目前全球唯一符合生物安全和GMP（Good Manufacturing Practice，「良好作業規範」或「優良製造標準」）標準、從數量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間。