美國生物技術公司Moderna正研發新冠病毒疫苗，團隊前日在《新英格蘭醫學雜誌》發表研究報告，指出在臨床試驗中，疫苗對全部45名接受測試者均產生新冠病毒免疫反應，且未有出現嚴重副作用，將於本月27日展開最後階段臨床試驗，目標是明年起每年供應5億甚至10億劑疫苗。
這款疫苗由美國國家過敏症和傳染病研究所與Moderna合作研發，是一種信使核糖核酸(mRNA)疫苗，可針對病毒的刺突蛋白發揮作用。刺突蛋白是病毒感染宿主細胞的關鍵所在，也是過去研發沙士和中東呼吸綜合症冠狀病毒疫苗時的靶點。
抗體數高 無嚴重副作用
Moderna於3月中對這款疫苗展開第一階段臨床試驗，45名年齡介乎18歲至55歲的健康志願者參與試驗，他們被分為3組，分別每次注射25微克、100微克和250微克劑量的疫苗，28天後注射第二次。注射第一輪疫苗後，接受較高劑量的志願者體內抗體較多；注射第二輪後，受試者體內的中和抗體數量不但高於多數康復患者，還會自行產生抗體。
至於安全性方面，試驗結果顯示這款疫苗的副作用幾乎都是輕度或中度，沒有嚴重不良反應，超過半數志願者出現疲勞、發冷、頭痛、肌肉痛和注射區域疼痛等症狀。
Moderna將於本月27日啟動第三階段隨機雙盲對照臨床試驗，旨在進一步評估疫苗的功效、安全性和免疫原性。第三階段臨床試驗將在全美87個地區進行，招募3萬名志願者參與，研究人員將追蹤兩年，了解一旦染疫，他們會否出現病徵。 ■路透社/法新社/美聯社