香港文匯報訊 綜合新華社及澎湃新聞報道，中國研究團隊20日在英國醫學期刊《柳葉刀》（港稱《刺針》）發表論文說，他們對一種新冠病毒疫苗開展了2期臨床試驗，結果顯示這種疫苗是安全的，並能誘導人體產生免疫應答。
中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士、江蘇省疾控中心朱鳳才教授等研究人員開展了這項臨床試驗。這個團隊此前已完成了對該疫苗的1期臨床試驗，相關成果也已發表。
相關試驗評估了一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。據論文介紹，在中國開展的這項2期臨床試驗中，有超過500名志願者參與，其中包括55歲以上人士，與1期臨床試驗相比參與者的範圍更大。試驗目的是評估這種疫苗能否誘導人體產生免疫應答以及是否有足夠的安全性，結果顯示疫苗在這兩方面都產生了很好的結果。
全球250候選疫苗在研發
朱鳳才在《柳葉刀》（港稱《刺針》）發布的新聞稿中說，2期臨床試驗與1期臨床試驗相比，為疫苗在更大範圍人群中的安全性和免疫原性提供了進一步的證據，這是評估候選疫苗的「重要一步」，團隊目前正在開展3期臨床試驗。
研究人員也指出，參與試驗的志願者並沒有在接種疫苗後接觸新冠病毒，因此還無法基於這項試驗結果來判斷疫苗能否有效保護人們免於感染新冠病毒，還需要3期臨床試驗來進一步驗證。
據《柳葉刀》（港稱《刺針》）介紹，全球當前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發中，其中至少有17種疫苗正處於臨床試驗階段。
巴西啟中國疫苗臨床試驗
此外，澎湃新聞引述法新社的報道稱，巴西從21日開始對中國製藥公司科興研發的新冠病毒疫苗進行臨床試驗，第一批約有900名志願者參與。據悉此次試驗是監管部門批准使用前的最後一步。該疫苗由中國私營製藥公司北京科興生物製品有限公司（Sinovac）研製，是全球第三個進入第三階段試驗（即大規模臨床試驗）的疫苗。據此前報道，此項試驗將向巴西6個州自願報名的醫護人員開放，共有約9,000人將參與試驗。
科興目前與巴西公共衞生研究中心--布坦坦研究所合作開展臨床試驗。布坦坦研究所負責人迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）說道：「在巴西，我們有望有第一種廣泛投入使用的疫苗。」
巴西官員稱，如果疫苗被證明安全有效，研究中心將有權根據協議生產1.2億劑疫苗。