■ 輝瑞等疫苗或要到明年才開始在歐洲接種。 路透社美國藥廠輝瑞和德國BioNTech公司前日向歐盟遞交文件，為其聯合研發的新冠疫苗申請緊急使用授權。不過歐洲藥品管理局(EMA)昨日表示，輝瑞疫苗評估會議將於本月29日進行，而美國藥廠Moderna的新冠疫苗評估會議，則會延至明年1月12日，意味歐盟各國到明年才能為民眾接種疫苗。
輝瑞自10月起便向EMA遞交疫苗實驗數據，希望EMA加緊審核。不過EMA發聲明稱，該機構需確認疫苗質量、安全性和有效性，才能在本月29日透過特別會議完成審核，並由歐盟委員會授權分發疫苗。針對英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗審核，則需待至明年1月後才會開始。
歐盟已向各藥廠訂購合共約20億劑新冠疫苗，預計今年底分發給27個成員國。歐盟委員會主席馮德萊恩早前曾表示，歐盟正制訂疫苗分發和接種計劃，有望今年底前開始分發工作。■綜合報道