■ 輝瑞疫苗運抵美國。路透社英國和美國已開始接種輝瑞的新冠疫苗，但歐盟監管機構「歐洲藥品管理局」(EMA)尚未批准使用，令歐盟27個成員國未能開始為國民接種。據歐盟4名消息人士透露，歐盟委員會和部分歐盟成員國向EMA施壓，要求局方盡快批准。
消息人士稱，當英國監管機構本月2日批准輝瑞疫苗緊急使用後，部分成員國政府便透過「正常溝通渠道」，加強向EMA施壓。德國衞生部長斯潘前日亦在twitter發文，指合作研發疫苗的德國生物科技公司BioNTech，已提供所有需要的數據，英美已授權使用，EMA應盡快審核數據和批准。
EMA拒快速審批
按照歐盟規定，英方採用的快速審批程序，歐盟只可在特殊情況下採用，EMA拒絕跟隨英方做法，認為疫苗需進行全面評估。EMA於本月1日收到輝瑞的第三階段臨床測試數據，將於本月29日舉行會議，決定是否准許有條件使用輝瑞疫苗。EMA官員表示，他們正日以繼夜審核數據，期望盡快完成評估。
路透社向EMA查詢時，EMA否認受到政治壓力，但拒絕評論斯潘的言論；歐盟委員會亦否認向EMA施壓。 ■路透社/美聯社