香港文匯報訊 美國《華爾街日報》21日報道稱，中國科興生物製藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味着衞生監管機構可以授權批准疫苗使用。
該報道指出，巴西是首個完成中國新冠疫苗三期試驗的國家，該疫苗還在印尼和土耳其進行試驗。參與巴西臨床試驗的工作人員告訴《華爾街日報》，中國新冠疫苗的有效率已超過國際科學家認可的門檻。知情人士拒絕透露更多信息，但跟蹤該疫苗開發的科學家表示，預計該疫苗的有效性可與其它在試驗中已證明95%有效的新冠疫苗相媲美。
料今宣布有效率
巴西布坦坦研究所準備於23日宣布中國新冠疫苗的有效率，該研究所得到了聖保羅州政府的支持。隨着發達國家從西方製藥公司購買新冠疫苗，發展中國家則將希望寄託在中國身上。科興生物製藥公司生產的疫苗可以保存在攝氏2度至7度的標準冰箱中，便於在發展中國家和地區運輸和儲存。
聖保羅州率先啟動中國疫苗在巴西開發，預計這款疫苗將是首個獲批在這個受到疫情打擊的拉美國家使用的疫苗。截至目前，巴西新冠肺炎死亡人數已超18.7萬例，每天還在報告數以萬計的新增病例。
另據巴西G1新聞網21日消息，巴西衞生監管機構對科興生物的工廠進行認證，該認證是申請緊急使用授權的先決條件之一。
此前，美國有線電視新聞網網站12月2日報道，中國承諾向全球提供數億劑新冠疫苗，並且已經作好分發的準備。報道稱，未來幾個月，中國將向那些已經對其主要候選疫苗進行最後階段試驗的國家提供數億劑新冠病毒疫苗。中國領導人還承諾，越來越多的發展中國家將優先獲得其研發成功的疫苗。