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■衛生署署長林秉恩在立法會上表示，當局會研究起訴涉及藥物事故的5間藥廠。本報記者莫雪芝 攝
【本報訊】（記者 李見安）本港接連出現藥物事故，涉事的5間藥廠及進口商疑觸犯不同法例，或將面臨連串法律訴訟。衛生署表示，即將把該5間藥廠的藥物事故交律政司研究，以決定是否起訴。當中歐化藥廠把藥粉放置室溫14天以致發霉，其後再製成痛風藥「別嘌醇」疑導致8人喪命，衛生署直言該重點將成為檢控歐化的關鍵。食物及衛生局局長周一嶽表示，假若死因庭裁定病人是服食含毛霉菌「別嘌醇」致死，該局或會協助家屬向藥廠索償。
衛生署考慮起訴近日「出事」的5間藥廠，包括歐化、萬輝、琪寶、源輝及大塚藥業。昨日立法會衛生事務委員會召開特別會議，衛生署署長林秉恩於會上表示，該5間藥廠的藥物事故調查已進入尾聲，將會盡快提交律政司研究。
歐化生產程序成罪狀
林秉恩指出，其中歐化生產「別嘌醇」，在生產程序中把藥粉放置室溫14天以致發霉，成為檢控藥廠的關鍵重點，當局會再錄取歐化的口供，才決定起訴人數。
食物及衛生局局長周一嶽則表示，衛生署巡查全港25間本地藥廠後，沒有發現違規行為，但衛生署會增加10多名藥劑師，日後針對高危藥物以及向懷疑有問題藥廠加強巡查，並邀請歐美專家來港培訓，長遠會考慮是否需要增加人手及資源。他指出，「香港藥物監管制度檢討委員會」將於後天舉行首次會議，預料討論12項短期及中長期的跟進措施，並在6至9個月內完成檢討。
林秉恩力挺GMP認證
今次發生多宗藥物事故，該些藥廠均取得GMP認證（良好藥品生產規範），有議員於會上質疑衛生署監管有漏洞。林秉恩解釋，在GMP推行後，已有一半未達標藥廠結業。林說：「我們在未執行GMP之前有50多間藥廠，執行之後只有20多間，只有適者能夠生存。」
此外，醫管局提出7項措施以改善藥物採購，醫管局聯網服務總監張偉麟昨日出席電台節目時表示，該局早前與3個藥業商會討論執行細則，相信2個月內可訂出執行時間表以分期落實，包括引進微生物測試、醫管局加密抽查次數等。但他承認要求藥廠製造藥物條碼有難度。張偉麟解釋：「因為藥商供應藥物是國際化，很難要求藥商只為了香港而加上條碼。」
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