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■林秉恩形容利尿藥「𣲙塞米」受污染是存放太久引致滋生曲霉菌，形容今次是歐化藥業發現霉菌藥的「翻版」。本報記者潘政祁 攝
【本報訊】(記者 譚靜雯 嚴敏慧)歐化藥業發霉藥再有「翻版」，衛生署證實同屬「歐化系」的偉民製藥生產的40毫克利尿藥「𣲙塞米」（Frusemide 40mg）受「曲霉菌」污染，公立醫院要全面回收。當局估計約79萬粒的「發霉藥」流出市面，約有4.3萬名病人需安排換藥。其中1名70歲的淋巴瘤男病人，更懷疑服食「𣲙塞米」後，糞便樣本對曲霉菌呈陽性反應。醫管局也自爆，上周三已接獲堅尼地城賽馬會診所通知，發現部分「𣲙塞米」表面有「黑點」，事隔5日醫管局才取樣本化驗，衛生署更延至昨日公布詳情，病人互助組織聯盟主席張德喜批評醫管局延遲公布，罔顧病人安全，絕對不能容忍。
利尿藥「𣲙塞米」是處方藥物，通常用作治療因心臟、肝、腎病引起的水腫，以及治療高血壓，原材料包括粟粉及乳糖。衛生署初步調查顯示，共有近800瓶(每瓶1,000粒)藥物受污染，於今年1月生產，批次編號為「81539」及「81540」。醫管局聯網服務總監張偉麟表示，藥物主要供應予醫管局，只有小部分供應予本港藥房及私家醫生，已有63萬粒派予公立醫院病人，當局將於今日為病人安排換藥。他說，曲霉菌對免疫力嚴重受抑制的病人有風險，翻查病人紀錄發現，90名高危病人曾服食受污染藥物，將聯絡他們安排優先換藥。
上周接報 「交通問題」周一驗
張偉麟透露，上周三已接獲堅尼地城賽馬會診所通知，發現一樽「𣲙塞米」部分藥丸出現黑點，直至本周一醫管局才收到藥丸樣本作化驗，他解釋是交通問題致藥物樣本延遲抵達醫管局化驗，承認有改進之處。
衛生署藥劑事務部職員前晚已到偉民製藥查察該公司的生產線、檢查生產記錄及取走約60多種產品樣本，作進一步調查，亦從醫管局取得有關產品樣本進行微生物化驗，最快今日有結果。
衛生署署長林秉恩表示，偉民製造利尿藥的過程中，把原材料打磨成粉末後再製成顆粒，顆粒在等待化學測試期間，放置在室溫中逾10天而滋生曲霉菌。他強調，將嚴肅處理今次事件，搜集相關證據後會考慮向偉民發出傳票，已即時勒令該廠停止製藥，又不排除永久吊銷該廠的牌照。
半製成品放置室溫逾10天
林秉恩承認該署沒有能力全部翻查藥廠的製藥記錄，他說：「強烈要求25間藥廠要良心製藥，是依靠衛生署監察，如發現有問題向衛生署申報，每個藥物批號都有多達千個批次，即多達上百萬的記錄，衛生署根本做不到(逐一檢查)，藥廠要做好自己份工，非政府責任，不是政府打本給藥廠做生意。」
再有藥物出問題，食物及衛生局局長周一嶽對再有藥廠沒有按程序製藥令藥丸受污染，感到非常失望。早前歐化藥廠生產的藥丸，因存放太久受污染後，已提醒業界需於48小時內將藥粉製成藥丸，但今次事件的藥廠仍超出這時限，認為藥廠有責任防止這些藥丸流出市面。
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