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■醫生正在給小雲星做全身檢查。 網上圖片
本報曾連續報道的山西大肚女童胡雲星，已於19日被確診患為布加氏綜合症，據悉，該病死亡率極高。截至目前，小雲星收到的捐款已經超過20萬元，她的家長表示，捐款如有剩餘，將捐給其他患兒。
年僅4歲、身高不到1米、腰圍卻有1.02米的小雲星在其父發出求助微博和照片後，引來超過十萬網友的關注，在天使媽媽基金和志願者的幫助下，小雲星已於一周前入住北京第二炮兵總醫院。
求醫有果 爸爸「放心」
小雲星8個月時即出現腹部腫脹症狀，卻由于家貧多年無法確診和治療。18日，醫生為雲星抽了腹水做檢查，後確診為布加氏綜合症，雖然診治前路漫漫，爸爸胡天鵬還是表示「很激動，心裡的石頭終於落下了。」
部位危險 暫不手術
胡雲星的主治醫生卞策介紹，雲星的病容易伴有或引發許多其他的病徵，需要長期的治療，前期費用估計在7、8萬元。目前，先逐步釋放腹水，緩解雲星腹部的壓力。是否手術，還需在腹部減壓後，再看影像學檢查結果。
據卞策博士介紹，該病主要症狀為右上腹脹痛、肝脾腫大、腹水、雙下肢水腫等，可導致患者骨瘦如柴卻腹大如鼓，死亡率極高。因其需手術的部位大小血管交錯、重要器官密佈，被醫學界稱為「外科禁區」。該病發病原因至今尚未查明，估計與感染、營養不良有很大關係。
成立基金 專款專用
據了解，全國至少有幾百名布加氏綜合症患兒，中華少年兒童慈善救助基金會天使媽媽基金會宣布，將撥款100萬元成立「布加氏綜合症兒童救治項目」，用於救治布加氏綜合症患兒。
小雲星的爸爸胡天鵬也表示，將會把收到的結餘善款捐助給其他患有該病的孩子用作治療費用。
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