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■社會各界關注小陽鑫的病情，並為他組織愛心協會。 網上圖片
香港文匯報訊 曾報道牽動中國民眾心的福建泉州「怪病寶寶」小陽鑫的病情傳來不幸消息：他被確診為感染罕見馬爾尼菲青霉菌，因長期輸液，額頭、手臂、腳都已經看不到靜脈，原本制定的為期2個月的抗真菌治療無法得到有效實施。7日上午，小陽鑫的父母帶他坐上返閩的火車，回福建治療。
染罕見病菌 死亡率高
自發病以來，年僅15個月的小陽鑫已經在全國各級醫院輾轉了11個月，病情仍沒有得到有效控制，父親肖泰平表示，目前小陽鑫的病情仍在加重，高燒不退，臉部糜爛，連脖子也開始出現潰爛。據了解，馬爾尼菲青霉菌是青霉菌中唯一呈溫度雙相型的罕見致病菌，常累積在肺、肝臟、皮膚、淋巴結等多組織和器官。在中國多發生在南方諸省，如兩廣、福建等地。該病傳播途徑尚不完全清楚。從病情的複雜性及嚴重性上看，病死率較高。
小陽鑫的病情得到全國民眾的關心幫助，社會各界人士各盡所能，展開愛心接力。網友合力拯救小陽鑫的微博已經成為2010年轉發最火爆的微博之一。「小陽鑫的病情得到了大家的關心，一些港澳台同胞也有過來看望慰問，並伸出援助之手。」肖泰平說，在網友的幫助下，他已經以「小陽鑫」名義開通了微博。 ■中新社
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