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■香港醫院藥劑師學會會長蘇耀華展示「安滅菌」。香港文匯報記者聶曉輝 攝
香港文匯報訊 (記者 羅敬文) 國際藥廠也捲入「塑化劑風波」，港府證實葛蘭素史克藥廠(GSK)於法國生產供病童使用的抗生素「安滅菌」(Augmentin)含有塑化劑DIDP，含量是歐洲標準指定上限的2倍，衛生署已指令藥廠回收產品；醫院管理局也停止配發有關藥物，料400名病人受影響。葛蘭素史克對衛生署的說法有所保留，建議醫護繼續處方。有藥劑師表示，病人要以年計服用才影響健康，呼籲病人先諮詢醫生意見，切勿擅自停藥，以免影響病情和引致細菌抗藥性。
台灣證實葛蘭素史克生產的「安滅菌」(Augmentin)藥水用粉劑含有塑化劑後，香港衛生署隨即抽取市面有售的2款葛蘭素史克生產、含調味劑的「安滅菌」樣本化驗，分別是法國製156mg/5ml裝，及英國製457mg/5ml裝。
政府化驗所分析後，發現法國製「安滅菌」含有百萬分之18的「鄰苯二甲酸二異癸酯」(DIDP)，是歐洲食物接觸物料標準上限的2倍，另一樣本則未有驗出塑化劑。衛生署已指令藥廠回收法國製「安滅菌」(註冊編號﹕HK-24658)，暫未接獲有病人服用後出現不良反應的報告。
長期攝入高劑量DIDP損肝
衛生署發言人表示，DIDP對人類的影響未能確定，但根據動物研究的資料顯示，長期攝入高劑量可能影響肝功能。發言人續稱，藥廠未能就受污染產品的安全提出令人滿意的證明，因此暫時未能排除產品對公共衛生的威脅，呼籲曾服用有關藥物的人士，如有疑問或感不適，應諮詢醫護人員。
發言人又說，因事件可能涉及所售藥物與購買人要求不符，或違反《公眾衛生及市政條例》，衛生署將於完成調查後把個案提交律政司尋求法律意見。而服用該藥物的病人應諮詢醫生意見，不應貿然自行停止服藥。
醫管局400病人須換藥
醫管局發言人稱，獲配有關藥物及仍服用的病人多達400人，現已即時停止配發有關藥物，會配發其他供應商提供的相同藥物，確保服務不受影響。至於已獲配發有關藥物的病人，當局會安排病人返回診所更換藥物。
香港醫院藥劑師學會副會長崔俊明表示，法國製「安滅菌」多用於嬰兒及小童病人，有較多私家醫院使用，料每天有數百名病人服用，但要以年計服用才影響健康，一般療程對病人肝臟影響不大，病人亦可轉用本地藥廠製的相同藥物或大環內酯類抗生素。他對於國際藥廠出現品質問題感驚訝，促請當局要求藥廠自行化驗藥物。
葛蘭素史克藥廠發言人說，「安滅菌」在測試中驗到的塑化劑含量遠低於美國及歐洲官方制定的危險水平，對香港衛生署要求回收的說法有保留，支持醫護人員繼續處方。發言人表示，在製藥過程中沒有刻意使用DIDP。
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