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■左起：聯合基因財務副總裁周俊明、執行董事李雅欣、董事會主席蔣年、項目管理董事劉征及福仕生物工程董事蕭仰平。
香港文匯報訊 ( 記者 曾敏儀 北京報道 ) 繼今年7月宣佈收購口服胰島素開發商進生後，聯合基因 (0399) 董事會主席蔣年日前在記者會進一步公佈，未來集團將把業務重心轉移至藥品研發，目前積極投資口服胰島素，預算於明年至2017年分批注資6億元，分別用於興建廠房及美國臨床研究等項目。她預期最後階段的臨床研究將於明年6月完成，口服胰島素腸溶膠丸最快可於明年底在內地上市。
產品毛利率50%
集團財務副總裁周俊明及進一步說明，預算5年內產能可達每年30億顆，每顆成本約1元，予分銷商價格每顆為2.5至2.8元，料算每顆零售價為4元。他稱有信心在6個月後回本，毛利率更可達50%。蔣年認為此項目可為集團帶來可觀溢利，估計集團財政於2016可轉虧為盈，並於2017年開始派息。
不過該集團保守計算5年內的市場佔有率只佔治療糖尿病藥物的10%。執行董事李雅欣解釋，基於口服胰島素功能上的限制，只可代替基礎胰島素及口服降糖藥，產品不能完全進佔嚴重糖尿病患者市場，嚴重患者仍然需要接受胰島素注射。不過她續指，現時非胰島素藥物 (大部分為口服降糖藥) 全球市佔率達55%，故集團認為當藥品質量控制穩定、各市政府批出許可，及分銷網絡成熟後，產量會陸續提升，屆時口服胰島素在市場佔比會增加。
李雅欣進一步說明藥物在市場的發展藍圖，她稱藥物在上海獲得批准後，會繼續集中爭取主要城市市政府的許可進行銷售，然後再向其他城市發展。另外她指，集團正籌備年內到美國申請銷售有關產品，由於當地臨床實驗的規格較內地容易達標，相信產品上市過程會較順利。她又表示對香港市場有興趣。
計劃配股等籌6億
問到項目的籌備進度，李雅欣稱有關臨床研究已到第三期B段，現時測試效果良好，待明年12月通過內地食藥監管局審批後，藥品就可進入市場。同時，集團已開始物色土地開發生產線，現正調查及考慮一間位於浙江省的生產設施。至於資金方面，集團流動資金約2.2億元，足夠應付前期費用，但會以基金募集或配股方式籌集所需的6億元，現階段已有動作，預期明年6月中前資金預備完成。另外，她表示，有計劃尋找外國知名藥廠作夥伴，或售予部分分銷權，認為此舉可為集團帶來商譽。
聯合基因項目管理董事劉征表示，口服胰島素開發商進生旗下的福仕生物工程早於21年前開始有關研究，與北京清華大學生物科學與技術系聯合研製，現時集團的研究階段領先全球，跑快外國著名藥廠。他稱，口服胰島素的突破技術可使部分糖尿病患病免除注射時的皮肉之苦，同時減低注射過多劑量的風險，也可鼓勵患者及早接受胰島素治療，避免依賴治標不治本的口服降糖藥。他指使用口服胰島素的每天成本是注射方式的2至3倍，但費用低於口服降糖藥。去年內地糖尿病人口達9,840萬人，為全球之冠，藥物需求龐大。
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