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■夢中猝逝、疑患有罕見遺傳性肌肉萎縮症的23歲姓何青年。
香港文匯報訊 （記者 杜法祖） 馬鞍山一名疑患有罕見遺傳性肌肉萎縮症的23歲青年，昨凌晨被發現夢中猝逝，家人悲慟不已。警方經調查後相信事件並無可疑，列作「有人暈倒送院後死亡」處理，事主死因有待驗屍確定。
死者姓何、23歲，與家人同住馬鞍山錦英苑錦智閣，昨凌晨約3時46分，48歲母親發現何在床上昏迷不醒，大驚報警。救護員到場為事主急救並將其送院，但終告不治。昨晨10時許，何的家人在醫院目送仵工將其遺體舁送殮房，其中父親黯然輕聲說：「一路好走！」場面令人傷感。
6歲確診頑疾 努力完成文憑試
家人表示何生前患有遺傳性肌肉萎縮症「杜興氏肌肉營養不良症」 (Duchenne Muscular Dystrophy，簡稱DMD)，一直有接受治療，可惜最終敵不過病魔。何父事後向記者稱，兒子6歲時確診患上遺傳病，雖受頑疾折騰，但他一直表現樂觀堅強，除了在特殊學校讀書，亦不時外遊，去年便曾與家人到日本大阪暢遊環球影城，更拍照留念，又往澳洲探親，圓了自己心願。雙親亦稱兒子努力地完成中學文憑試，雖然成績未能升讀大學。
何母又稱醫生初時表明同類病人只得20歲命；不過隨着醫學進步，現時同類病人一般可活到27歲至30歲。她坦言：「自己雖然早有心理準備，但總覺得兒子應該可以活得較久。」
「冰桶挑戰」喚起各界關注
港人普遍對肌肉萎縮症認識不多，直至年前「冰桶挑戰」席捲全球，為「肌萎縮性脊髓側索硬化症」(ALS，又稱「漸凍人症」）患者籌款，多位名人如微軟創辦人蓋茲、本港多位名人明星等接受挑戰，才喚起各界關注。
消息稱，何所患的肌肉萎縮症「杜興氏肌肉營養不良症」較罕見，根據香港肌健協會的資料，此病的成因約有六成與遺傳有關，由於基因出了問題不能製造一種酵素，導致患者肌肉細胞內缺乏該種酵素，以致肌肉細胞膜不能正常運作，肌肉也因而逐步壞死。
資料顯示該症患者全是男性，女性亦可能帶有這異常基因，但不會發病，此疾病平均發病率約是5,000分之一。
協會指由於患者於幼兒時期因正常細胞較多，故徵狀不甚明顯，直到5歲、6歲時徵狀最明顯，包括上落樓梯非常困難，坐在地上很難站起身等。據外國資料顯示，多數患者於12歲時已不良於行須以輪椅代步；晚期時心臟和呼吸肌肉亦開始壞死，須使用儀器協助呼吸，鮮有患者可活過30歲。
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