內地首例身體彎曲近180度強直性脊柱炎患者在深成功醫治
4,000多個暗無天日的日子，從未看過頭頂的藍天，眼前只有腳下3尺之地。身體彎曲將近180度，不能直着走，不能躺着睡，不能抬頭看人......這是湖南人李華十多年生活的真實寫照。他因患強直性脊柱炎未得到及時救治，導致脊柱和關節完全融合嚴重畸形，成為了「摺疊人」。12月13日，李華在深圳大學總醫院經過了長達半年的四次手術後，終於能挺起脊樑、直立行走，擺脫了「面朝黃土背朝天」的體態，打開了自己的「摺疊人生」。
■香港文匯報記者 郭若溪 深圳報道
「看着腳尖走路，十多年沒有平躺着睡過覺了。」今年46歲的李華，站立時屁股朝天、睡覺時只能屈膝側坐，回憶起27年的患病經歷，他非常痛苦。對他來說，僅僅是站着活下去，都已經成了奢望。
寸步騰挪到深圳求醫
他告訴香港文匯報記者，自己早在18歲時就發現了身體的異樣，開始頻繁腿疼，時好時壞，「從腳趾往上到關節處就開始疼痛，但是這時我的身體還是正常的，就是看起來有點瘸。」
因為家裡經濟條件不好，李華並沒有機會到大醫院進行徹底的檢查和治療，病就這麼拖着。直到腿慢慢無法動彈，彎腰、駝背越來越厲害。年少的李華只能選擇臥床度日，一根木棍，一把小凳子，成了他「行走」時依賴的枴杖。最近5年，李華的病情越來越嚴重，成為了人們眼中的「摺疊人」。
2018年，李華靠着自製的簡易枴杖去成都尋醫，但因為畸形過於嚴重，風險巨大，再一次被拒絕了。直到在病友群的推薦下，他聯繫上了深圳大學總醫院脊柱骨病科主任陶惠人教授。2019年6月，李華在母親的陪伴下，坐汽車、火車、出租車......寸步騰挪着，從湖南來到了深圳。
國內第一例3-on摺疊人
陶惠人告訴香港文匯報記者，第一次見到李華，每個人都感到既震驚、又心疼，醫生們輪流蹲下仔細觀察也都無法看全李華的樣子。「他就像一根棍子一樣，沒有彎曲度和活動度。頭蜷縮在大腿上，從脖子到腰部再到骨盆，包括髖部在內的關節已經完全融合了。」
臨床上用「折刀人」來代指強直性脊柱炎患者後期最嚴重的狀態，整個軀體從胸部開始和下肢重疊，像一把折刀。李華的畸形程度則更為嚴重，他的整個頭部如同被折斷、再次摺疊到大腿之上。「他的眼睛，能看到的範圍，其實是他自己的褲襠部位。」
作為一名「3-on摺疊人」，即Chin on chest, Sternum on pubis, Face on femur，下頜緊貼胸骨，胸骨緊貼恥骨、面部緊貼股骨。李華成為迄今為止醫學史上有記錄的最複雜、最嚴重的強直性脊柱炎患者。「不僅在國內尚屬首例，在世界範圍內也極其罕見，是一個非常有挑戰性的手術。」陶惠人說。
像嬰兒一樣重學走路
畸形扭曲的軀體，禁錮不住李華對生命的熱愛。陶惠人和他說：如果不做手術，心肺功能長期受損，有生命危險。李華說，我想試試；陶惠人再問：如果做手術，一旦失敗，可能截癱甚至死亡。李華依舊說，我想試試。面對着李華對挺直脊樑、平視世界的渴望，陶惠人決定，和他一起，放手一搏。
從2019年6月13日到2019年12月13日，整整半年的不懈努力，歷經4次高風險、高難度手術，一場馬拉松式的救治後，李華終於可以依靠着助行器站立起來。
12月13日，香港文匯報記者在深大總醫院見到了李華，他滿臉笑容的坐在輪椅上，目光裡充滿着對世界的渴望。「20多年了，終於可以挺直脊樑，終於可以再次平視這個世界，再次有機會，擁抱我最愛的人了。」李華說，他非常感謝醫生們，讓他的人生再次充滿希望。
據陶惠人介紹，李華的恢復良好，但因為他十多年沒有像正常人一樣走路，骨質疏鬆也非常厲害。手術後，基本上就是像嬰兒一樣重新學習走路，練習邁步。「仍需3個月左右的康復鍛煉，就能如正常人一般挺直腰桿走路。」