■ 康希諾生物外觀。 受訪者供圖香港文匯報訊（記者 張聰 天津報道）9月2日，康希諾生物股份公司公告稱，已開始與俄羅斯製藥公司NPO Petrovax Pharm LLC合作開展新冠疫苗第三階段臨床試驗（大規模有效性臨床研究）。對此，康希諾生物董事長、首席執行官宇學峰在接受採訪時表示，根據世衞組織估計的疾病負擔，我們大約需要3萬到4萬名受試者。「從亞洲到歐洲、南美和北美，目前，我們正積極在全球範圍開展第三階段臨床試驗，預計明年我們能夠生產2億多劑疫苗。」
宇學峰透露，康希諾正利用現有設施生產疫苗，用於臨床試驗，以及滿足一些緊急需求。「我們正在建設新的設施，以保證明年能夠生產2億多劑疫苗。此外，我們也在尋求與其他公司進行合作，以提高產能，比如說其他工廠每年能生產至少1億劑的疫苗。」
他續指，所有的這些研究結果表明，康希諾的候選疫苗擁有良好的免疫原性和安全性。他亦表示，目前還需要第三階段臨床試驗有效數據，才能將疫苗商用，但對於康希諾生物來說，有信心生產出低成本、高質量、創新的疫苗。
市場空間廣 定價應合理
談及全球疫苗開發的競爭態勢，宇學峰表示，儘管全球有多家公司在研發疫苗，但其個人並未感到壓力或競爭。他指出，全球有超過70億人口，按可估計的疫苗數量來計算，如果全球每個人都接種疫苗，需要數年才能完成，因此我認為市場上有足夠的空間讓多家公司開發疫苗、服務大眾。
宇學峰說：「當我們開發疫苗時，我們的首要目標是預防疾病，並盡可能將它提供給大眾。從商業角度來看，不能虧本，否則公司將破產。但我認為疫苗的價格要合理。」宇學峰透露，公司預先花很多錢，儲存了不少原材料，有信心生產出低成本、高質量的疫苗。
疫苗已安全 但效力未知
談及公司疫苗的商用之路，宇學峰直言，公司需要第三階段臨床試驗有效數據，才能將疫苗商用。他表示，公司已經獲得中央軍委後勤保障部衞生局頒發的軍隊特需藥品批件，目前，已有一些特需人群接種了疫苗。他透露，僅就目前數據顯示，已知公司生產的疫苗是安全的，能讓人體對病毒產生免疫性，但還不清楚疫苗的效力如何。
