英國藥廠阿斯利康及美國藥廠強生前日宣布，已分別獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准，恢復在美國的新冠疫苗臨床測試。阿斯利康和強生在早前臨床測試中，各有一名志願者出現嚴重不良反應而叫停試驗。
阿斯利康的疫苗是與牛津大學合作研發，由於一名英國志願者疑似患上神經系統疾病橫貫性脊髓炎，故藥廠一度叫停全球臨床測試，近期已在英國、巴西、南非和日本恢復試驗，多間監管機構均認為疾病與疫苗無關。
阿斯利康表示，FDA審視全球臨床測試的安全數據後，認為恢復阿斯利康在美國的疫苗測試符合安全標準，而藥廠希望在今年內得出測試結果。阿斯利康已向多地預售數百萬劑疫苗，並與其他生產商簽署合作生產協議，反映不少國家對阿斯利康的疫苗寄予厚望。
強生表示，參與疫苗臨床測試的一名志願者早前出現「無法解釋的病症」，但經過全面評估後，未有發現證據顯示疫苗導致患病，將恢復在美國招募志願者。
美國衞生部官員曼戈估計，有望在明年1月前為全美所有長者接種疫苗，到3月或4月份更可推行全民接種。
■綜合報道