■運送輝瑞疫苗的貨車從密歇根州分發中心出發。 美聯社美國上周五新增逾23.2萬宗新冠確診個案，再創單日新高，累計確診升穿1,600萬宗，造成近30萬人死亡。美國食品及藥物管理局(FDA)上周五正式宣布，批准美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗投入緊急使用後，主導疫苗分配工作的「曲速行動」執行主任伯納前日表示，首批疫苗已陸續運抵各州，於當地時間今日投入使用，優先供前線醫護、護老院長者等高危群體接種。
分發疫苗如「登陸諾曼底」
美國近7天平均每日2,411人疫歿，上周五合共逾10.7萬患者住院，兩項數據均為疫情爆發以來新高，疫苗接種工作已刻不容緩。按照計劃，首批290萬劑疫苗昨日在密歇根州卡拉馬祖縣的輝瑞廠房完成裝箱，向全美各地分發。
伯納強調，配送疫苗與二戰盟軍登陸諾曼底的「D-Day」同樣意義重大，「我有百分百信心能安全分發這些寶貴的疫苗，擊敗名為新冠病毒的敵人。」輝瑞疫苗需存放於攝氏零下70度低溫環境，藥廠為此特別研發內置乾冰的疫苗儲存容器，每個容器可儲存4,875劑疫苗。速遞公司聯合包裹服務(UPS)和聯邦快遞都已表示，將調動貨機和貨車，優先載送疫苗。
FDA：過敏者仍可接種
聯邦衞生官員此前建議前線醫護和護老院長者優先接種疫苗，不過實際安排由各州自行決定。賓夕法尼亞州匹茲堡大學醫療中心(UPMC)便決定，前線醫護可參與首輪接種，UPMC逾半數員工也願意接種。
英國國家醫療服務（NHS）兩名有過敏症病史的職員，在接種輝瑞疫苗後出現不良過敏反應，監管部門建議有嚴重過敏症病史的人暫勿接種疫苗，但FDA在接種指引中，未有建議相關人士避免接種，指各接種中心均有設施可治療過敏症，局方會密切監察情況。■美聯社/路透社/法新社