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■崔俊明(左)表示，注射用淨水容量出現嚴重誤差，估計是生產商的品質控制部門出錯。中為醫學會主席謝鴻興，右為立法會議員李國麟。本報記者李見安 攝
【本報訊】(記者 李見安)本港一個月內出現6宗藥物事故，最新揭發的兩宗，更反映當局在藥物處理程序上出現漏洞，過分信賴藥廠提供的資料，配藥員工派藥前沒按程序核對藥物資料包括有效食用日期，也是發生這兩宗事故的主因。食物及衛生局副局長梁卓偉昨出席公開場合表示，對接二連三的藥物事故感到難以接受，「影響了部分人對香港藥物供應的信心，政府和公營機構是責無旁貸。」
梁卓偉強調做好藥物把關
近月來，本港先後發生歐化生產發霉降尿酸藥、萬輝竄改藥物有效期、琪寶出售未註冊藥品予醫管局、源輝貿易無牌包裝藥物及竄改藥物有效期等事故。梁卓偉表示，不排除任何可能性，包括人為疏忽、監察制度或品質監控出問題。他強調，當局會盡力做好藥物的把關、規管和檢測工作，並相信醫管局要著手調查藥物採購及分發情況，倘若涉及人為或職員疏忽，會經人事程序調查或處分。
食衛局已設立檢討委員會，下月初舉行首次會議，成員名單今天公布。梁卓偉表示，委員會將全面檢討藥物監管制度和相關法例，在6至9個月內完成報告，而醫管局也要確保有關藥物的安全。
醫會倡刑事處罰藥物事故
立法會議員李國麟表示，衛生署應每隔1至2年為藥物重新註冊登記，確保藥物品質得到保證，醫管局應公布採購藥物的詳細過程，而每間藥廠應100%符合GMP規範，並趕快引入微生物測試。對於當局擬為藥廠引入扣分制，醫學會會長謝鴻興昨批評，做法太兒戲，他建議藥物事故若涉及誠信問題，應循刑事途徑處理。
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