|
【本報訊】(記者 朱樂汶、李見安)本港半個月內出現6宗重大藥物事故，行政長官曾蔭權昨日首度開腔表示高度關注，責成「香港藥物監管制度檢討委員會」盡快展開工作，並強調如證實有人為失誤及違規事件，政府會嚴肅處理。
該委員會下月初舉行首次會議，全面檢討藥物的安全和品質控制外，更會研究修例需要，考慮推行嚴懲制度，違規嚴重者或停牌及吊銷牌照。有立法會議員說，委員會成員包括藥劑業、醫學界、病人組織等專業人士，相信足夠檢討藥物監管制度的漏洞。
由藥物含毛霉菌、供應未註冊藥予醫管局、竄改藥物有效期、無牌包裝、派發過期咳藥水，以至藥物容量與標籤不符，顯示本港藥物規管機制存在嚴重漏洞。
特首開腔表高度關注
行政長官曾蔭權昨日出席行政會議後，一臉嚴肅向傳媒表示，下午會公布「香港藥物監管制度檢討委員會」成員名單，並促請委員會盡快展開工作，以全面審視現有的藥物制度、法例及業界文化。他說：「我們(港府)會調查近期發生的事故，如證實有人為失誤及違規的事，我們一定會嚴肅處理。」
曾蔭權表示，明白市民對藥物安全產生憂慮，「市民對於現時的(藥物)事故表示擔心，或憂慮當局整個藥物監管制度是否出現問題，我是很明白的。」至於今次多宗藥物事故，是否有官員需要為事件負責？他相信食物及衛生局局長周一嶽及其他同事會全力跟進。
政府隨即於下午公布「香港藥物監管制度檢討委員會」的20名成員名單，由食衛局常任秘書長李淑儀擔任主席，衛生署署長林秉恩擔任副主席，其餘18名成員包括官方成員及非官方成員，分別來自藥劑界、醫學界、學術界、病人組織及消費者代表(見表)。
衛署同步成立專組協助
政府表示，委員會將全面檢討藥物的安全和品質控制、藥劑業的水平和作業模式，及是否需要修訂法例。委員會首次會議將於下月初舉行，預計檢討工作需時6至9個月。消息人士稱，委員會將研究是否推行較嚴厲的藥廠懲處制度，包括藥業扣分制、發書面警告，違規嚴重者或停牌及除牌。
衛生署為支援該委員會工作，亦會成立專責小組，全面檢討現行藥物供應鏈的規管，包括規管製藥商、進口商、批發商和零售商及藥物規管。該專責小組昨日召開首次會議，訂立優先工作，包括評估製藥過程會出現的微生物危害，建議監管方式。該署轄下的「製藥過程的微生物危害專家小組」亦會向專責小組提出建議，並呈交檢討委員會審議。衛生署亦會邀請海外專家審視現時的GMP制度和藥物條例。
立法會衛生事務委員會主席李國麟表示，檢討委員會成員包括專業人士及病人組織，相信足夠檢討藥物監管制度的漏洞，但他認為委員會較少藥商成員，期望讓更多藥商參與會議。
|
