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■文：瑜 翼
2012年2月18號。晴。
這些天過得喜憂參半，喜的是我有了些許希望，憂的是我通過這件事看到了人的側面好的壞的等等……
6號那天我見了上海市第一人民醫院陳文華主任，她說我的情況可以通過神經幹細胞來治療，目前國內有幾家軍區醫院在做這方面的臨床實驗。她了解了一下我的經歷很替我惋惜，覺得可以借助媒體的大力宣傳，讓有成功個案的醫院或知情的朋友幫我推介一下。只要有一線希望，我就願意做「小白鼠」！
6號晚上我回家就在微博@了本地的一家報紙，結果一呼百應，來了不止一家媒體而是三家報社和一家電視台。希望和愛可以一呼百應這自然是好消息，可是與此同時我必須被冠上「腦癱女孩兒」的字樣，或許這對整個社會都是有益的吧？若是能引起大量的關注，我的故事正好是個折射點。因為內地的殘疾人事業太落後了，如果我不是看電視識得了字，我現在依舊是個文盲，想像現在�旍蔑啀啈a用鼠標打字寫東西，簡直是天方夜譚。中國現在最缺的不是如何拿錢養活殘疾人，而是一種「回歸主流」的理念。讓他們從小接受教育和普通的孩子一起去融入集體，不要有任何區分。讓他們身殘，心不殘，將來可以自己工作，有自己人生的價值……
而我一直沒把自己看得太特別，就是一個普通人而已。這就是我現在痛苦的癥結。我想誰看了二十多年電視還不識字，我才覺得奇怪。感覺被硬生生地異類化，這使我倍感無力……這些人是好意，我明白，可是誰願意把自己的傷疤貼腦門上被人稱頌呢？同時我自己也在迷失，像浮草一樣，隨波逐流……
或許，我只可偏安一隅，活在自己的世界中，而不是暴露在大眾面前。如何是好呢？我困惑。也許該順其自然吧，要相信自己的本心。當然，要時時鞭策、時時反省、時時擦掉蒙上的塵埃。本來無一物，何處惹塵埃——抑或，只要放空就好。 （完）
作者簡介
江南女子，自幼患小兒硬凍症，後來更導致腦癱。此後的二十幾年都幽閉在家，沒有上過學，通過看電視的字幕一點一點認字，然後自學電腦、上網、打字等。
《康復日記》是最近她又踏上了求醫之路的記錄，希望給自己也給世人一些鼓勵。
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