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呼吸，對於普通人而言，這是多麼正常的事，但對於24歲的江蘇徐州青年邵達來說，卻是「不可能完成的任務」。6歲時，邵達被診斷為進行性肌肉萎縮，從無法行走到癱瘓在床，21歲那年，他基本失去了自主呼吸的能力。3年來，父母輪流守在他身邊，每天24小時，兩三秒一次，用雙手充當了他的人肉呼吸機。 ■《揚子晚報》
大許鎮邵樓村是徐州東部一個普通而寧靜的鄉村。邵達原本有一個幸福的家庭，在上小學之前，都一直過著受父母寵愛的生活。邵達6歲時，他剛上小學一年級，一次在學校裡準備上樓梯時，突然感到自己雙腿癱軟，連一個台階都跨不上去。家人帶他到醫院檢查，證實他患上進行性肌肉萎縮。當時醫生說，這個病治不好了。
知道病情後，邵達的脾氣變得暴躁，動輒向父母發火。王秀珍夫婦心裡難受，仍是默默忍受著。為照顧孩子，王秀珍每天都要給孩子擦洗身體，按摩四肢。父母經常換一些植物，邵達的床頭擺滿書本，牆上也裝飾了很多貼畫。邵達的性格也變得樂觀，不知不覺間他度過了18歲的生日。
無錢買機 兩三秒按壓一次
在邵達21歲時，有一次，他的呼吸變得非常困難，送到醫院搶救，醫生說，以後他只能靠呼吸機維持了。然而，高額的住院費用讓這個家庭根本無力承擔，無奈之下，王秀珍只能提著氧氣袋將孩子接回家。
沒有呼吸機，僅靠著氧氣袋，邵達剛回家就出現呼吸困難情況。王秀珍急了，她在醫院裡看到醫生經常用手擠壓胸部幫助呼吸，她試著在孩子胸口按壓，邵達明顯輕鬆了，不再使勁吸氣。
從此以後，王秀珍夫婦就成了兒子的人肉呼吸機。她用雙手在邵達胸口按壓，每兩三秒一次，邵達慢慢習慣了在父母按壓的頻率下呼吸。有時候，父母只要間隔了幾十秒沒按壓，他的嘴唇、耳朵、臉頰就會變得青紫，並一下子抽搐起來。
為了給孩子治病，本來就不富裕的家庭已經負債十幾萬，他們沒法為兒子買昂貴的呼吸機，只能為他按壓，就這樣，一直堅持到現在。
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