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■鄭小君說起父母的辛苦不禁落淚，一邊母親的手還在不停為她捏呼吸球送氣。 網上圖片
福州連江23歲姑娘鄭小君因患上罕見病「包涵性肌病」導致肌無力而無法自主呼吸。父母用呼吸球為她自製「人力呼吸機」，每日不斷捏呼吸球，來維持女兒的生命。鄭小君清醒的時候自己捏，睡着了就由父母輪流捏，為了讓父母晚上能睡覺，小君只能白天睡。捏呼吸球，每分鐘要捏40次左右，4年下來就是2,000多萬次，呼吸球捏壞了十幾個，手捏破皮變形了。但不變的是鄭小君的求生慾望和父母不離不棄的照顧。
鄭小君現在最大的心願，是能有一台呼吸機代替呼吸球，讓爸媽的手好好歇歇。但是，因為治病已經被掏空家底的這個農村家庭，再也買不起一台價值7萬元的呼吸機了。 ■東南網
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