香港文匯報訊（記者 芙釵）特區政府昨日宣布預訂三種疫苗，分別以滅活技術、mRNA核糖核酸技術，以及不可複製性病毒載體技術製造。不過，呼吸系統專科醫生梁子超表示擔心，對以不可複製性病毒載體技術製造的疫苗成效存疑，擔心會因個人體質影響疫苗保護性，而滅活技術疫苗則直接把病毒蛋白注射體內，讓身體產生抗體；mRNA核糖核酸技術則需要注意運輸及存放條件。
科興疫苗運輸存放方便
梁子超指出，由科興控股生物技術公司（Sinovac）以滅活技術研發的疫苗，乃是通過培植病毒苗，再直接把病毒蛋白注射至體內，讓體內製造對抗病毒的免疫系統，從而達至對病毒免疫。有關疫苗在生產上需要投放較多生產成本於生物安全上，但在儲存溫度上並沒有限制，能夠方便運輸以及存放。
輝瑞疫苗需超低溫儲運
至於BioNtech及輝瑞使用的mRNA核糖核酸技術製造疫苗，疫苗內的核酸需要以納米封包後注射至體內細胞，在體內細胞製造S蛋白，刺激免疫系統從而產生免疫力。
他指出，疫苗需要確保核酸能夠讓細胞吞噬，才能發揮作用，而這類疫苗需要以超低溫保存，運輸及儲存方式成為關鍵要素，惟一般診所難以做到超低溫設置存放，政府收到疫苗前亦需要先制定一系列超低溫運輸及存放系統，才能避免因溫度影響而造成浪費。
對牛津大學疫苗有保留
對於由阿斯利康（AstraZeneca）和英國牛津大學以不可複製性病毒載體技術共同開發的疫苗，他則指疫苗仍存在不肯定性，接受注射者有機會因體質、體重及地區差異而在接受第一劑病毒載體後產生免疫反應，導致第二劑疫苗失效，無法為身體產生保護效果，且成效只有62%，與一般有90%至95%成效的疫苗有差距，故他對該疫苗的保護性沒有太大信心，需要等待第三期最終臨床報告出爐才能定奪成效。