■鄭先生(左)及馮先生都希望醫學界研發出治療小腦萎縮症藥物。香港文匯報記者顏晉傑 攝小腦萎縮症是一種未有方法治療的遺傳病，患者一般在20歲至40歲間發病，初期病徵為走路時步履不穩及動作反應遲緩，但最終會惡化至不能站立，需靠輪椅代步，而說話亦會變得不清楚，多名患者都期望醫學界可以盡快研究出治療小腦萎縮症的藥物。
45歲的鄭先生在27歲時發病，6年前開始要以輪椅代步，他指小腦萎縮症雖然不會令他即時失去性命，但卻要持續面對痛苦，發病後不時抽筋，十分辛苦。
不過，醫學界現時未有方法醫治小腦萎縮症，他只能透過物理治療紓緩痛楚，稱為免下一代與他一樣要承受痛苦，所以從未想過生育問題。
另一名46歲的患者馮先生表示，自己原本喜歡打籃球，但後來發現自己跳起後不能正常站立，所以求醫，最終在2004年確診患有小腦萎縮症，現時同樣要以輪椅代步。
盼研究助下一代患者
他指自己未必能在有生之年使用治療小腦萎縮症藥物，但期望研究可以為下一代的患者帶來希望。
小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症（spinocerebellar ataxia,SCA），患者的小腦、腦幹和脊髓會因為基因變異而產生退化性萎縮，他們在病發初期會出現反應遲緩及步履不穩等問題， 之後更會出現說話發音問題，然後會變得含糊不清、眼球轉動不平順而出現影像重疊及吞嚥困難等情況，最終變成不能行動及無法說話。■香港文匯報記者 顏晉傑