■梁醫生在活動現場為熱情讀者簽書。張岳悅 攝他是血液及腫瘤科的權威，是首位華人骨髓庫和香港血癌基金的發起人，亦是一名醫學專欄作者。從行醫、籌款到寫作，梁憲孫醫生以各種方式，幫助癌症患者與病魔鬥爭，亦幫助市民了解深奧的醫學知識。他說在人生每個階段，擔任不同的角色，亦會有不同的思想：十幾二十歲時，是充實自己、吸收知識；三十多歲時，投入工作和研究；之後隨着年紀增長，人際網絡變得豐富，做慈善便事半功倍，亦開始提攜後輩。而這些年始終不變的，是一顆堅持為他人帶來幫助及正能量的醫者仁心。
凡事都向好處想
對於血癌患者而言，積極、不放棄的心態尤為重要。在治療過程中，梁憲孫會為病人帶去正面的訊息，他會告訴患者現時有許多有效的治療方式，癌症已不再是不治之症，其實是可以控制、甚至根治的。他還會安排新患者與康復者見面，希望透過前人的經歷，增強患者抗癌的信心。
入行三十多年，作為腫瘤科醫生，梁憲孫難免會見到一些令人難過的情況，例如病人的治療效果不如預期，或是出現了不舒服的副作用等。作為醫者，梁憲孫與患者「同起同落」，看到患者情況轉差時，難免會有負面情緒，但他說「做人應該永遠向積極的方向去想。想想那些已經康復的病人，自己給了他們新的生命，這也是給自己一些鼓勵。」
有次梁憲孫聽到病房護士傾偈，因患者病情和自身工作壓力而情緒低落，梁憲孫便安慰她們：「情況好的自然不用入醫院了，入醫院的當然是情況不好的，所以你見到的多數是情況不好的，甚至是最差的，你過來門診看看一些康復的、回來覆診的，有些康復後都結婚生仔了。」他認為凡事都要朝好的方向去想，多想想一些成功的例子，鼓勵自己繼續堅持。
基金籌款幫助病人
梁憲孫在業界另一個傑出成就，是1991年的「救救小哥頓」行動，促成全球首個華人骨髓資料庫的成立。在此之前，香港的骨髓移植大多由患者的兄弟姐妹捐贈，匹配的幾率約為四分之一。「如果你有四個（兄弟姐妹），點都有一個啱囉，咁就容易搵到。」但梁憲孫觀察到，不少患者並沒有多個兄弟姐妹，且愈來愈多的年輕患者是獨生子女，而陌生人匹配的幾率僅僅為五千分之一，機會十分渺茫。
當時國外已有骨髓資料庫，幫資源人士驗血並錄入資料庫，但中國人的骨髓血型與外國人略有不同，匹配成功的機會更低，依靠外國骨髓資料庫，很難幫到中國患者。梁憲孫意識到，急需成立一個中國人的骨髓資料庫。正逢16個月大的加拿大華裔男童「小哥頓」，患上罕見血癌「家族性噬紅細胞血病」，來港尋求合適的骨髓移植。梁憲孫發起「救救小哥頓」行動，引起全港關注，短短三周內吸引一萬三千人驗血、登記自願捐贈骨髓。「香港骨髓捐贈基金資料庫」自此成立，為血癌患者尋找適合的無血緣骨髓，後來交由「香港紅十字會輸血服務中心」管理，市民可以在捐血的同時，登記成為志願骨髓捐贈者。截至去年年底，已有逾十二萬二千人完成登記，當中561位已作出捐贈。
進入千禧年代，標靶藥、化療藥的選擇愈來愈多，為癌症病人帶來新的希望，但藥品的價格卻一路走高。為了籌錢幫助病人買藥，梁憲孫成立了香港血癌基金，他稱籌款數目不多，幫到的病人數量有限，但成功之處在於引起了當局和社會各界的關注。基金運行至今，每年仍進行籌款活動，現時主要是資助病人免費或低價做體檢、基因測試。
在梁憲孫看來，現時醫療發展相當之快，醫療成本亦愈來愈高。新藥接連問世，一年貴過一年，情況確實令人頭痛。他建議政府可嘗試同藥廠商議，爭取降低藥品價格，以及考慮在自願醫保推出後，加入針對癌症的保險選項。
醫學專欄深入淺出
五年前，梁憲孫又開始了一份新的工作--報章專欄作者。他開始為三份報章撰寫醫學專欄，並將專欄文章輯錄成書出版。從醫多年，平時寫醫療記錄都是用英文，梁憲孫自認中文寫作並非自己所長，但都願意嘗試，專欄寫得多了，自然變得「熟手」。另一方面，梁憲孫平時都要向病人及家屬解釋病情，時常會聽到病人或家屬會覺得「醫生講嘢太深啦」、「唔知你講乜」，開始寫專欄之後，梁憲孫自己都會反思，怎樣寫會讓讀者更明白。他對自己的目標是「深入淺出」，不可寫得太過深奧，也絕不能流於表面。在短小的篇幅中，盡可能突出重點訊息，令讀者較易掌握。
身兼多職，如何妥善分配時間？梁憲孫有兩個秘訣，其一是團隊合作，在醫院有護士團隊幫手，在基金會有同事擅長廣告設計、有同事人脈廣，關鍵是結合每個人的不同專長，而不是「自己一個人乜都做晒」；其二是做自己喜歡做的事情，過程中能獲得滿足感，如此才能提高效率。
工作之餘，身為基督徒的梁憲孫，會常常祈禱、讀《聖經》，從信仰中得到精神的安慰。因為自己寫書，平時亦會看書，「其實乜都睇，自己都鍾意睇啲天文、地理、經濟，好多嘢天下道理一樣，好似同醫學冇咩關係，但睇吓人哋諗嘢嘅方法，都可以應用返自己專業。」梁憲孫指看書不僅是學習新知識，亦是學習其他領域處理、解決問題的方式。