■ 研究指長者對牛津疫苗有良好反應。 法新社英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗AZD1222，已完成第二階段測試，昨日在醫學期刊《刺針》發表測試報告，指出在接種第二劑疫苗後的兩周，超過99%志願者出現抗體反應，不同年齡人士身上均出現效用，在屬高風險組別的70歲以上長者身上，同樣引發強大免疫反應。疫苗正進行最後的第三階段測試，預計聖誕節前公布結果。
第二階段測試報告指出，共有560名志願者參與測試，當中包括240名70歲以上長者。志願者分別接種兩劑疫苗或安慰劑，接種疫苗的志願者均無嚴重副作用。
牛津大學疫苗小組顧問拉馬薩米表示，「對於長者和有長期疾病的人士，感染新冠肺炎的風險較高。我們對測試結果感到鼓舞，希望這款疫苗能保護社會上部分最高風險的人，但還需作進一步測試，以確定疫苗的效力。」
至於美國藥廠輝瑞和Moderna研發的兩款新冠疫苗，早前均表示有約95%保護率，美國衞生部長阿扎前日稱，食品及藥物管理局(FDA)將於數周內批出緊急使用授權，預計最快今年底開始為民眾接種。
衞生部官員估計，兩款疫苗在今年底前合共可提供4,000萬劑。美國各州將在疫苗獲得緊急使用授權的24小時內，開始分發疫苗，而正式使用授權或需約3個月後才能批出。
世界衞生組織緊急事務負責人瑞安前日表示，疫苗趕不及抗擊全球第二波疫情，認為要實現大規模接種，至少需4至6個月，很多國家都要在沒有疫苗下抗疫。 ■路透社/法新社