■新加坡疫情較其他地區輕，民眾出外遊玩。法新社新加坡是亞洲首個批准緊急使用輝瑞與BioNTech聯合開發新冠疫苗的國家，並快將開始接種，當地國家傳染病中心主任梁玉心表示，鑑於美國疫苗試驗的亞裔參與人數太少，新加坡將邀請一部分接種疫苗的人參與研究，觀察他們體內可產生多少抗體、抗體可保存多久，以及免疫細胞的記憶有多久，以確定輝瑞疫苗對亞洲人的有效性。
美測試亞裔僅佔4.4%
梁玉心說，新加坡在開展接種計劃後，可以為亞洲人數據作出貢獻，讓其他國家參考。她說，在輝瑞疫苗研究報告中，亞裔群體的疫苗效能確實低於其他人種，其中一個原因是參與臨床試驗的亞洲人太少。「一般上，當人數很少的時候，差別可能會很大，所以不容易從很少人中得到很好的結論。我們還是需要比較多人，從中取得更好的資料。」參與測試人士將包括健康的人、年長者與慢性病患者，以觀察不同群體的反應。
美國食品與藥物管理局（FDA）文件顯示，約4萬名輝瑞疫苗測試者中，只有4.4%是亞洲人，疫苗有效性或為74.4%，比整體疫苗效能的94.6%低。輝瑞研究員在《新英格蘭醫學期刊》發表的研究報告中，更沒有單獨註明亞洲人的疫苗效能數據，而是摻雜在由印第安人及阿拉斯加與夏威夷原住民等多個種族組成的「所有其他種族」數據。
新加坡已經宣布向美國輝瑞、Moderna（莫德納），以及中國北京科興生物訂購疫苗，第一批輝瑞疫苗已在本月21日運抵當地。針對公眾對疫苗長期副作用的擔憂，梁玉心說，新冠疫苗與其他疫苗其實沒有太大的差別，新冠疫情目前對新加坡造成相當大的壓力，須借助疫苗來應付，長期副作用則須持續收集資料才會知道。■綜合報道
