香港文匯報訊（記者 文森）香港特區政府已認可復星醫藥／BioNTech的新冠疫苗「復必泰」在港緊急使用。食物及衞生局局長陳肇始昨日表示，首批100萬劑供港BioNTech疫苗已完成生產程序，正進行安全品質測試，預料2月下旬由德國運抵本港，而特區政府正密鑼緊鼓準備設立接種中心和整個程序，當完成質檢程序，會盡快在全港18區接種中心啟動接種計劃。
全港18區將設接種中心
陳肇始昨日在電台節目上說，屆時18區將設立接種中心，並安排特定群組接種，亦會上門為安老院舍院友及員工接種，預料不會同一時間為院內所有長者接種，會平衡接種好處及風險。她說，為確保疫苗持續安全有效，已對藥廠附加條件，申請人必須持續提交有關疫苗的最新臨床數據及安全報告等，報告亦已上載網站。
另外，特區政府昨日透過facebook專頁「添馬台」製作「新冠疫苗Fact Check」短片，請來政府疫苗接種計劃專責小組成員、衞生防護中心前總監曾浩輝解答疫苗接種問題，他指出復星醫藥／BioNTech疫苗第三期臨床測試顯示有效率約為95%，嚴重過敏反應的比率約為每100萬劑中有11.1宗個案，而71%是在接種後15分鐘發生過敏反應，所以接種後觀察15分鐘至30分鐘較穩妥。
藥廠重申未見嚴重不良事故
另外，復星醫藥及BioNTech昨日舉辦聯合發布會，復星醫藥香港執行首席代表羅紫君在會上表示，疫苗在德國生產48小時後將運抵香港，送抵後將會運送至中央儲存倉冷藏，送貨前會解凍至攝氏2度至8度及包裝，隨後運送至政府的注射場地。她表示，公司將會為政府提供注射培訓資料，亦會就每宗不良報告跟進。
對於挪威有29名長者接種BioNTech疫苗後死亡，令社會關注到疫苗的安全性。BioNTech首席執行官兼聯合創始人Ugur Sahin回應指出，至今未有發現挪威的死亡事件與疫苗接種有直接關連，又指4.3萬名受試者參與大量隨機三期臨床試驗，接種疫苗後最常見的不良反應為疲勞、頭痛等已知反應，強調相關不良反應只持續數天，影響短暫，暫時未出現重大不良事故。