范 舉
新冠肺炎在全球蔓延，已經嚴重打擊了各國的經濟活動和社交活動，美國經濟衰退百分之六點五，歐洲經濟衰退百分之八。估計今後12個月，新冠肺炎疫情仍然不會斷尾，繼續影響世界的經濟和消費。
專家估計，隨着冬季的到來，新冠病毒會再度活躍起來，繁殖的速度會較快，再加上流行性感冒也會抬頭，假如人類兩種病一起感染上了，病毒將會在人體內洗牌，會加快病毒的進化及轉型，人類的死亡率會因此大大提高。專家們呼籲，年老的長者、在醫院裏工作的醫生和護士、在人流量集中的交通工具和飲食場所工作的人員，必須在今冬之前，要注射流行性感冒的疫苗，要避免兩種呼吸性系統疾病一起患上，丟了性命。
至於新冠肺炎的疫苗，也在和時間賽跑，各國135種疫苗研發進入白熱化競爭階段，有超過30種新冠疫苗進入臨床試驗階段。中國有3種疫苗估計可以在11月份推出。
這表明中國在疫苗的研製領域，佔領着世界最先進的第一方陣。最近，中國更加研究出了利用流行性病毒的菌株，以基因工程技術生產疫苗，就是找到最有用和不容易演變的那一段基因，把它做成疫苗。從目前的數據分析來看，中國選的這一段基因產生變化的機率非常低。截至目前，中國的重組新冠肺炎疫苗對已經發生變異的新冠病毒能夠完全覆蓋。中國製造的是基因工程的疫苗，一旦產生變異、影響保護效果的時候，我們可以用現在的疫苗作為基礎免疫，很快利用編輯技術做一個針對性更強的基因疫苗，對它進行加強免疫，就像是給軟件升級打補丁一樣。中國的疫苗是在3月份全球最早進入I期臨床試驗的，到現在我們也只有半年之內的數據。從目前來看，3月份的這一針還是有效的，說明有效的持續性達到7個月。以後它的保護性還能持續多久？中國仍在做相關研究，目前只能根據以往的相似疫苗進行推測，比如中國生產的伊波拉的疫苗，打了第一針6個月之後，它的免疫反應會有所下降，6個月左右再打第二針進行增強，能兩年有效。這是可以作為參考的數據。
中國3月份即確立了疫苗研發的五大技術路線，其中滅活疫苗、腺病毒疫苗、重組蛋白疫苗、mRNA疫苗均已開展臨床試驗多時。近期，第五大技術路線--減毒流感病毒載體疫苗，亦獲得國家藥品監督管理局批准開展臨床試驗。這種疫苗主要針對流行性感冒和新冠肺炎兩種疫病同時出現，避免人類同時兩病一起中招，死亡率大升。中國的減毒基因疫苗能夠針對兩種疾病產生免疫作用。
該鼻噴減毒流感病毒載體新冠疫苗由香港大學陳鴻霖團隊聯合廈門大學夏寧邵團隊及北京萬泰生物合作研發，進行了基因段的組合，一種是流行性感冒的病毒基因，一種是新冠病毒刺突（Spike）蛋白基因，兩種病毒都進行了減毒工序，降低其毒性，然後把兩者的基因段重新組織，形成新的基因片段，製成了活病毒載體新的疫苗。該疫苗利用反向遺傳學技術構建攜帶SARS-CoV-2刺突蛋白基因片段的流感病毒減毒株，製備新冠病毒疫苗，用於預防由SARS-CoV-2所致的新冠肺炎病毒（COVID-19）。接種疫苗後可刺激身體產生針對新冠病毒的免疫保護，從而預防因感染新冠病毒導致的肺炎。前期動物實驗結果顯示，該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。I期臨床試驗採用單中心、隨機、盲法、對照設計，主要目的為評價本製品的安全性，探索性目的為評價本製品的免疫原性。研究包含試驗疫苗與安慰劑對照（不含疫苗病毒抗原成分的稀釋劑）兩種，均使用外觀一致的西林瓶包裝，每劑次雙側鼻腔共接種劑量0.2mL，按照0d、14d的免疫程序接種兩劑。
這種新的相結合的基因疫苗，已經獲得國家藥品監督管理局批准開展第三期臨床試驗。對象為一萬名試驗者，主要測試會不會引起副作用，會否引起意想不到的副作用病情，測試會能產生多少抗體，免疫能力能夠維持多久。基因技術疫苗的機制是，將新冠病毒遺傳信息的一部分注入體內，預先將相關信息傳遞給免疫系統，在真正的病毒進入體內時，免疫系統將迅速發起攻擊。不需要使用雞蛋等培養病毒，因此製造時間能縮短兩周左右。中國的科學家，在大量製造嵌入準確信息的DNA、注入細胞內的載體技術方面具有優勢。
基因編輯技術近年獲得飛躍發展，能夠有助中國製造試劑和載體的培養設備，大大縮短疫苗的研究成果轉化為產品的周期，有利於研究成功後立即進入大批量生產。不過，建立一個基因技術疫苗工廠，投資巨大，一般要超過100億元人民幣。因此，中國發揮舉國一致的體制，集中財力物力和科技力量，可以跑在世界最前的方陣。