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香港文匯報訊 (記者 袁柏恩、陳寶瑤)排列胎兒基因圖譜，有助預測所有已知的遺傳性疾病，包括地中海貧血、血友病、肌肉萎縮症，以及腎上腺增生等，其中腎上腺增生及遺傳性貧血更可接受產前治療或骨髓移植預防。
中大李嘉誠健康科學研究所所長盧煜明指出，該技術有助提早發現及治療部分遺傳病，香港目前常見的遺傳病檢測，包括地中海貧血、血友病、肌肉萎縮症，以及腎上腺增生等。以地中海貧血症為例，倘父母同時帶有乙型地中海貧血症隱性基因，胎兒有1/4機會患上嚴重地中海貧血。
其他遺傳病方面，盧煜明指出，血友病有性別區分，男性患者一般較易流血，若在男嬰出生前就發現是病患者，醫生在「接生」時需格外小心，亦可以提前準備止血藥物；另外，亦有一些個案是母嬰的血液不相配，母體以為胎兒是外來物，免疫系統製造抗體攻擊胎兒的細胞，透過新的測試方法及早發現，可以為母親輸血解決問題。同時，腎上腺增生更有產前治療，孕婦只要服食藥物控制胎兒荷爾蒙，即可控制腎上腺；一般貧血目前亦有試驗，透過產前骨髓移植治療。
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