不少像陸勇這樣的癌症病人在難以獲得處於專利期的進口藥時，會把目光轉向印度的仿製藥。很多抗癌者都會有疑問：印度都能仿製，我們仿製不出來嗎？
首先，是進口藥品是否處於專利期的問題。如果處於專利期，除非得到授權，否則就不能被仿製。因為印度加入世界貿易組織（WTO）比中國晚好幾年，有的藥是進入WTO之前就仿製了，並且有針對仿製藥的共性技術和研發機制平台。
另一方面，印度政府援引世界知識產權組織中的一條，即疾病影響到很多人生命的話，是可以強制授權仿製的，印度國內亦有這樣的政策，「有個案例，拜爾（Bayer ）公司有一種抗直腸癌的藥每月5,000美元，印度就跟對方談降價。談判無果，印度就讓國內公司仿製了這種藥，仿製完後，這種藥售價才200美元。」印度會在200美元中提取百分之五作為專利費給拜爾公司。
「我們目前還是缺乏評估藥物經濟學的科學透明的工具和決策平台。」北京新陽光基金會秘書長劉正琛介紹說，國際上這叫衛生技術評估，只有將評估和決策結合到一起，才能使病患受益，「目前廣東河源和青海在作試點。」 ■《錢江晚報》