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貝康醫療(2170)是中國輔助生殖基因檢測解決方案最領先創新平台。貝康的PGT-A試劑盒可以在植入前篩查胚胎中的非整倍體(一種經常與試管嬰兒植入失敗相關的染色體疾病)，是唯一一款獲得國家藥監局批准的三代試管嬰兒基因檢測試劑盒。2020年2月，貝康的PGT-A試劑盒作為第三類「創新醫療器械」在國家藥監局註冊。貝康於2020年4月開始商業銷售PGT-A產品。
貝康正在開發另外兩款植入前基因檢測(PGT)產品，即PGT-M和PGT-SR試劑盒，與貝康的PGT-A試劑盒一道，將共同構成一個完整的檢測試劑盒系列，以佔領PGT市場，所有這些產品均基於最新的二代測序（即NGS）技術。貝康預期該等試劑盒將分別在2022年和2024年獲得國家藥監局的註冊批准。
開發多種創新設備及儀器
貝康開發多種創新設備及儀器，這些設備及儀器能改善使用貝康試劑盒的分子遺傳實驗室的工作流程。除自主開發的產品外，貝康還分銷DA8600（獲國家藥監局批准用於PGT的唯一NGS測序儀，貝康的檢測試劑盒可在上面運行）以及若干其他檢測試劑盒。
貝康直接與醫院、生殖診所及第三方醫學實驗室進行直銷。向醫院及生殖診所直接銷售檢測試劑盒產生的收入，佔2020年首9月總收入63%。貝康亦依賴第三方推銷商提高在第三方醫學檢測實驗室的滲透率，及向客戶提供非技術性協助。貝康已在中國10個省聘用13名經銷商，佔2020年首9月總收入15.1%。
貝康引入7名基礎投資者，包括OrbiMed、清池資本，合共認購9,000萬美元。此外，高瓴資本和OrbiMed是貝康上市前投資者之一。集團已於2020年4月開始PGT-A產品的商業銷售，相關產品以及整體銷售額首9月保持35%至40%的較快增長，但實際銷售額仍然很低。此外，其另外兩種新產品將需要等待至2022年和2024年，才開始商業銷售，無法進一步推動短期收入增長。建議中性。