世界衞生組織（WHO）總幹事譚德塞昨日宣布，將中國國藥集團生產的新冠疫苗，批出緊急使用認證，意味國藥疫苗成為首款獲世衞開綠燈的中國新冠疫苗。世衞發言人林德梅則表示，有關中國科興生物新冠疫苗的審查結果，或會於下周公布。
譚德塞表示，基於國藥疫苗的安全性、效用和質素，世衞決定批出緊急使用認證，成為第6宗獲世衞授權的疫苗，預計最快數周內可供使用。世衞緊急使用授權清單，是向全球藥物監管機構發出有關疫苗產品安全性和有效性的重要訊號，此前納入世衞「新冠疫苗保障機制」（COVAX）緊急使用的疫苗，包括輝瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康、印度血清研究所、強生及Moderna（莫德納）疫苗。
據世衞本月初發表、基於45個國家和地區收集數據的評估報告中，肯定了國藥集團新冠疫苗對18至59歲人群的保護效力達78.1%，認為對這款疫苗的效力「非常有信心」。
歐盟研3款新冠藥物
歐盟衞生事務專員基里亞基德斯前日表示，歐盟計劃今年10月大規模生產3款治療新冠肺炎的藥物，並在歐盟境內使用，稱藥物可減少住院人數和改善患者的後遺症問題，可望「改變抗疫戰形勢」。
在每10名新冠患者中，平均有1人在染疫12周後仍出現症狀，基里亞基德斯指出，新冠肺炎對人體的影響可長期持續，治療藥物此時可發揮作用，不但能夠拯救生命，亦可縮短康復期。歐洲藥品管理局（EMA）計劃在57款候選藥物中，選取5款用作治療新冠肺炎，當局已檢視3款，並訂於10月推出，分別為美國再生元製藥的抗體雞尾酒療法，以及韓國藥廠Celltrion和美國禮來藥廠的單株抗體藥物。 ●綜合報道