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■劉宇隆教授表示（左），今次研究所發現5個新基因，相信對實現紅斑狼瘡的個人化治療有重要意義。
香港文匯報訊（記者 姚寶）系統性紅斑狼瘡是一種嚴重的自身免疫性疾病，目前並無徹底根治方法。香港大學李嘉誠醫學院兒童及青少年科學系人類遺傳學實驗室，與內地及泰國一項合作研究發現，在亞洲地區中患有系統性紅斑狼瘡的病人身上，經常出現5個變異的基因，相信與發病有關。是次研究找出這5個直接影響系統性紅斑狼瘡發病的基因，為治療及藥物發展帶來重要的突破及新方向。
發病率與遺傳有關
負責是次研究的香港大學李嘉誠醫學院講座教授劉宇隆教授表示，系統性紅斑狼瘡的發病率與先天遺傳因素有很大關係，科學家早已發現由於基因影響，亞洲人的系統性紅斑狼瘡發病率比歐洲人為高，但原因及相關基因未明。
為找出與系統性紅斑狼瘡發病相關的基因，港大研究團隊採用全基因組晶片技術檢測了600多名香港患者的基因組，再將之與香港、中國和泰國近5,000名患者和近萬名非患者作比對，證實了在本港患者中所發現的5個相關基因(ARID5B、CD80、TET3、CDKN1B及DRAM1)出現的頻度較非患者為高，解釋了亞洲人的系統紅斑狼瘡發病率比歐洲人為高的部分原因。
劉宇隆表示，研究團隊在近年的相關研究中，已發現在亞洲人中共有近10個新基因位點和紅斑狼瘡的發病有關，其中某些位點更可能為亞洲人所獨有。連同今次研究所發現5個新基因，相信對實現紅斑狼瘡的個人化治療有重要意義。
病因複雜 或逾百遺傳位點
不過，因為系統性紅斑狼瘡病因十分複雜，可能有逾百個遺傳位點甚至更多與其發病有關，故此找出相關位點，並利用這些位點幫助團隊進行疾病風險和臨床表現預測，找出新的治療靶標和治療方法，還需要更多的時間及努力。
有關研究結果最近於著名的學術期刊《美國人類遺傳學雜誌》（The American Journal of Human Genetic）上發表。
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