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發燒曾求診正服藥 死因有待驗屍
香港文匯報訊 （記者 杜法祖）一名懷疑患有先天性代謝病的3歲男童，昨晨在九龍城寓所被家人發現在睡夢中猝逝，據悉男童近日曾發燒看醫生，正在服藥。警方調查後相信事件無可疑，列作「有人暈倒送院時死亡」處理，死因有待驗屍確定。
疑因病夢中猝逝男童姓張（3歲），與家人同住九龍城科發道2號懿薈一單位，據悉三代同堂，張童更為獨子。據悉他患有先天性代謝病，前日曾發燒看醫生，正在服藥。
母入房喚兒起床揭發慘劇
事發昨晨7時18分，張母入房叫喚兒子起床時，發現他毫無反應，大驚通知44歲丈夫報警。救護車到場將昏迷的張童急送廣華醫院治理，惜經搶救後證實不治，家人聞悉噩耗均悲慟不已。
兒科醫生陳以誠指出，先天性代謝病是一種遺傳病，是因遺傳因子有缺陷，導致患者缺乏某種酵素，妨礙了新陳代謝，令他們缺乏某些人體必須物質，例如有人會缺少某種維他命；有些人會出現肝腫脹、抽筋；有人更會導致智力發展遲緩，嚴重的會影響人體器官功能，甚至會死亡。
陳醫生續稱，此病種類繁多，較為人認知的代謝病包括粒腺體缺陷及黏多醣症等，如粒腺體缺陷亦包含多種，「有啲可以醫，有啲冇得醫。」
他指出，目前有機構提供新生兒代謝病篩查服務，可查出約三十多種代謝病，可為患者及早給予治療，如可進行藥物控制，但往往費用較為高昂；有些可進行食療，因某些患者不可進食某種食物，可透過調節飲食幫助控制病情。
約四千初生嬰一患代謝病
據了解，因先天性代謝病的症狀不明顯及較為罕見，容易被醫生忽略，亦俗稱「孤兒症」。目前在香港，大約每四千名初生嬰兒便有一名患有代謝病。
不過，嬰兒只要在出生後的關鍵7天內接受代謝病篩查，若不幸驗出患有代謝病，只要及早診治，對症下藥，病情是可以受控制，患病嬰兒亦可一樣健康長大。
為加深市民對代謝病的認識，曾執導《五個小孩的校長》的導演關信輝獲「一步護一生」計劃邀請，拍攝一齣改編自代謝病患者真實故事的微電影《晴晴的故事》，冀喚起公眾對這個病的關注。
關信輝去年10月在首映發佈會上稱：「我一向熱衷於拍攝以人性美善為題材的故事，希望透過電影傳播正面、溫暖的力量。在製作過程中，拍攝與訪問都令人非常深刻難忘。每個孩子都是上天賜給父母最珍貴的禮物，父母只要踏出初生篩查的簡單一步，便有機會改寫孩子的一生。我相信生命影響生命，希望這齣微電影能有助傳揚這個重要訊息。」
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