■牛津疫苗的測試結果出爐。 美聯社英國牛津大學和阿斯利康藥廠前日在醫學期刊《刺針》，發布聯合研發的新冠疫苗第3期臨床試驗結果，顯示疫苗安全和保護率平均為70.4%，然而疫苗對長者的效用仍未清楚。
在英國和巴西進行的疫苗第3期臨床試驗中，共有11,636名志願者參與，分成接種疫苗和安慰劑兩組，兩組合共錄得131宗確診個案，顯示保護率為70.4%。在接種疫苗的5,807名志願者中，沒有人出現嚴重症狀或需要入院，若單以接種標準兩劑疫苗的其中4,440人計算，其保護率為62%，餘下1,367人則錯誤地接種一劑半疫苗，即在首次注射半劑後，於第二次注射一劑，其保護率提升至90%。
然而，在接種一劑半疫苗的組別內，不但未有包括55歲以上人士，且整體只有1,367人，代表性不足，故有專家認為，難以確定一劑半的注射方式較兩劑有效。 即使在全部11,636名志願者中，也只有12%的人為55歲以上，加上長者未能及早參與臨床測試，難有足夠時間充分了解疫苗對他們的效用，暫未知今次公布的臨床試驗結果，是否符合英國藥品健康監管局授權使用的要求。藥品健康監管局局長雷恩昨日表示，將全面檢視牛津疫苗的數據，包括接種哪劑量才最有效。
雖然牛津疫苗的70.4%保護率，不及美國藥廠輝瑞疫苗的95%，但前者只需在普通雪櫃冷藏，無須如輝瑞疫苗般在攝氏零下70度儲藏，故物流安排相對容易，有助在發展中國家運送。 ■綜合報道