■罕見病癌病關注組為病人及家屬爭取更多資源。資料圖片新聞撮要
由立法會建制派議員與患者組織組成的「罕見病癌病關注組」，上周約見食物及衛生局局長陳肇始及醫管局代表反映訴求。民建聯立法會議員葛珮帆於會後引述局方表示，承諾會檢討及優化危重病人的檢驗與治療機制，爭取早日將該類患者的昂貴藥物納入關愛基金援助範疇。■節自︰《政府允罕症藥速納「關愛」》，香港《文匯報》，2017-11-8
持份者觀點
1. 葛珮帆︰是次會面取得突破性進展，該局指醫管局已推行危重病人檢驗和治療分流，爭取縮短此類患者確診的時間，早日進行治療。
2. 立法會議員容海恩︰相關事項均要交藥物諮詢委員會討論，但該會3個月才開一次會，其間可能已令許多相關患者失去生存希望，局方是次承諾優化相關事項，關注組會一直跟進事件，督促優化措施盡快實施。
3. 血癌患者胡先生︰希望醫管局盡快推行分流措施，重視重症患者生命安全。
多角度思考
1. 何謂罕見病？罕見病患者正面對什麼問題？
2. 有人認為政府應將該類患者的昂貴藥物納入資助範圍，你同意嗎？